[(1R,2R,5S)3-Benzyl-3-azabicyclo[3.1.]hex-2-yl]methanol | 1148048-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(1R,2R,5S)3-Benzyl-3-azabicyclo[3.1.]hex-2-yl]methanol
• 英文别名: [(1R,2R,5S)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-2-yl]methanol；[(1R,2R,5S)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]methanol
• CAS: 1148048-35-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: KRZREMABTHAWQV-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,5S)3-Benzyl-3-azabicyclo[3.1.]hex-2-yl]methanol 、 二碳酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以36%的产率得到tert-butyl (1R,2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRROLIDINE 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090111820A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5aS,6aR,6bR)-3-Phenyltetrahydrocyclopropa[3,4]pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-5(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以41%的产率得到[(1R,2R,5S)3-Benzyl-3-azabicyclo[3.1.]hex-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRROLIDINE 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090111820A1

文献信息

• FUSED PYRROLIDINE 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：GRANBERG Kenneth

  公开号：US20090111820A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。