Piperazin-1-ium-1-ylidenemethanediamine;sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Piperazin-1-ium-1-ylidenemethanediamine;sulfate
• 英文别名: piperazin-1-ium-1-ylidenemethanediamine;sulfate
• 化学式: C10H26N8O4S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: FKMYVONKCVRLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.08
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperazin-1-ium-1-ylidenemethanediamine;sulfate 、 二碳酸二叔丁酯 在 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to obtain 2.48 g of the title compound的产率得到1-Amidino-4-t-butoxvcarbonylpiperazine hemisulfate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择的取代脂肪烃基或酰基亚咪唑基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效的抗生素，对去氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。

  公开号：

  US05712267A1

文献信息

• Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics
  申请人：Sankyo Company,. Limited

  公开号：US05712267A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1x is hydrogen or methyl, R.sup.2x is hydrogen optionally substituted aliphatic hydrocarbon or acylimidoyl, R.sup.3x is hydrogen or an ester group, and Q.sup.x is cyclic or acyclic nitrogen-containing group. The compounds are potent antibiotics which are resistant to dehydropeptidase I, and are thus useful for the treatment of many microbial infections.

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择的取代脂肪烃基或酰基亚咪唑基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效的抗生素，对去氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。