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tert-butyl 3-iodopropyl carbonate | 1186226-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-iodopropyl carbonate
英文别名
——
tert-butyl 3-iodopropyl carbonate化学式
CAS
1186226-57-2
化学式
C8H15IO3
mdl
——
分子量
286.11
InChiKey
GWMGQTREGXBIBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    maleic thioanhydridetert-butyl 3-iodopropyl carbonate偶氮二异丁腈三(三甲基硅基)硅烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到2-(2-tert-butyloxycarbonyloxypropyl)succinic thioanhydride
    参考文献:
    名称:
    硫代马来酸酐:通过自由基加成、亲核开环和随后的硫代羧酸盐操作合成 α-取代的 γ-和 δ-内酯的方便构建块
    摘要:
    在用三(三甲基甲硅烷基)硅烷和自由基引发剂处理后,碘代烷基叔丁基碳酸酯和氨基甲酸酯与硫代马来酸酐发生干净的自由基加成,以高产率得到取代的硫代琥珀酸酐。除去叔丁氧羰基后,环化得到在α-位被硫代羧酸残基取代的内酯或内酰胺。该基团通过与缺电子磺酰胺反应转化为酰胺,或通过衍生硫酯与苯硫酚、缺电子烯丙基苯基硫醚或苯基硼酸反应转化为醛和/或酮。
    DOI:
    10.1021/jo901219k
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到tert-butyl 3-iodopropyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    硫代马来酸酐:通过自由基加成、亲核开环和随后的硫代羧酸盐操作合成 α-取代的 γ-和 δ-内酯的方便构建块
    摘要:
    在用三(三甲基甲硅烷基)硅烷和自由基引发剂处理后,碘代烷基叔丁基碳酸酯和氨基甲酸酯与硫代马来酸酐发生干净的自由基加成,以高产率得到取代的硫代琥珀酸酐。除去叔丁氧羰基后,环化得到在α-位被硫代羧酸残基取代的内酯或内酰胺。该基团通过与缺电子磺酰胺反应转化为酰胺,或通过衍生硫酯与苯硫酚、缺电子烯丙基苯基硫醚或苯基硼酸反应转化为醛和/或酮。
    DOI:
    10.1021/jo901219k
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