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2-(3-Methoxy-4-methyl-phenyl)-propionic acid | 68233-91-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-Methoxy-4-methyl-phenyl)-propionic acid
英文别名
2-(3-Methoxy-4-methylphenyl)propanoic acid
2-(3-Methoxy-4-methyl-phenyl)-propionic acid化学式
CAS
68233-91-0
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
YGKGMPCAMVECIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:SNU R&DB FOUNDATION
    公开号:US20150183797A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The present invention relates to a compound inhibiting Hsp90 and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compounds represented by formula 1 and formula 2 of the present invention suppress the expression of Hsp90 so that they can inhibit the accumulation of HIF-1α, the Hsp90 client protein, and also efficiently inhibit the activation of VEGF. In addition, these compounds display low cytotoxicity, so that they can be effectively used as an active ingredient of an anti-cancer agent, a diabetic retinopathy treating agent, and an anti-arthritic agent.
    本发明涉及一种抑制Hsp90的化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物1和化合物2所代表的化合物抑制Hsp90的表达,从而能够抑制HIF-1α(Hsp90客户蛋白)的积累,并且有效抑制VEGF的活化。此外,这些化合物显示出低细胞毒性,因此它们可以有效地用作抗癌剂、糖尿病视网膜病变治疗剂和抗关节炎剂的活性成分。
  • Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
    申请人:Biediger J. Ronald
    公开号:US20060276476A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    A method for the inhibition of the binding of α 4 β 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which α 4 β 1 is involved.
    一种抑制α4β1整合素与其受体(例如VCAM-1(血管细胞黏附分子-1)和纤维连接蛋白)结合的方法;抑制这种结合的化合物;包含这种化合物的药物活性组合物;以及使用这种化合物的用途,无论是以上述方式还是在制剂中用于控制或预防α4β1参与的疾病状态。
  • US6972296B2
    申请人:——
    公开号:US6972296B2
    公开(公告)日:2005-12-06
  • US7812038B2
    申请人:——
    公开号:US7812038B2
    公开(公告)日:2010-10-12
  • US9745280B2
    申请人:——
    公开号:US9745280B2
    公开(公告)日:2017-08-29
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