11a-But-3-enyl-9,10,11,11a-tetrahydro-7aH-benzo[b]naphtho[1,2-d]furan-8-one | 121851-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11a-But-3-enyl-9,10,11,11a-tetrahydro-7aH-benzo[b]naphtho[1,2-d]furan-8-one
• 英文别名: 11a-but-3-enyl-7a,9,10,11-tetrahydronaphtho[2,1-b][1]benzofuran-8-one
• CAS: 121851-38-5
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: ZJXZPVYBYNFWJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 11a-But-3-enyl-9,10,11,11a-tetrahydro-7aH-benzo[b]naphtho[1,2-d]furan-8-one
  参考文献：
  名称：

  杂原子定向光芳基化过程中的分子内加成反应

  摘要：

  研究了在杂原子指导的光芳基化反应中产生的光瞬态物质的分子内加成反应。对于光环化反应和分子内加成反应均观察到新的温度效应。此外，观察到的加成产物与分子间加成至光瞬态物质时获得的（3 + 2）环加合物有很大不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80616-x

文献信息

• DITTAMI, JAMES P.;RAMANATHAN, H.;BREINING, S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 795-798
  作者：DITTAMI, JAMES P.、RAMANATHAN, H.、BREINING, S.

  DOI：——

  日期：——
• Dittami, James P.; Nie, Xiao Yi, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 4, p. 541 - 547
  作者：Dittami, James P.、Nie, Xiao Yi

  DOI：——

  日期：——