2-[1-[2-[2-[3-Iodo-5-[2-[1-[2-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl-trimethylsilane | 1189744-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1-[2-[2-[3-Iodo-5-[2-[1-[2-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1189744-93-1
• 化学式: C₆₀H₄₅ISi₂
• 分子量: 949.093
• InChiKey: DFZIZJBPEWJPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-[2-[2-[3-Iodo-5-[2-[1-[2-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl-trimethylsilane 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以95%的产率得到1-(2-Ethynylnaphthalen-1-yl)-2-[2-[3-[2-[1-(2-ethynylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]ethynyl]-5-iodophenyl]ethynyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Selective Tandem Inter/intramolecular Eglington Coupling for Chiral Cyclophyne Synthesis

  摘要：

  Tandem inter- and intramolecular Eglington couplings take place with good selectivity to afford an enantiopure three-dimensional cyclophyne with a large cavity.

  DOI：

  10.1080/00397910902730945
• 作为产物：
  描述：

  N-[[3,5-bis[2-[1-[2-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]diazenyl]-N-ethylethanamine 在 碘甲烷 作用下， 以97%的产率得到2-[1-[2-[2-[3-Iodo-5-[2-[1-[2-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Selective Tandem Inter/intramolecular Eglington Coupling for Chiral Cyclophyne Synthesis

  摘要：

  Tandem inter- and intramolecular Eglington couplings take place with good selectivity to afford an enantiopure three-dimensional cyclophyne with a large cavity.

  DOI：

  10.1080/00397910902730945