2-Hydroxy, 3-ethylsulfonyl butane | 107398-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-Hydroxy, 3-ethylsulfonyl butane
• 英文别名: 3-Ethylsulfonylbutan-2-ol
• CAS: 107398-34-5；107398-35-6
• 化学式: C₆H₁₄O₃S
• 分子量: 166.241
• InChiKey: HPXLVIUMHYROMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy, 3-ethylsulfonyl butane 生成 (2S,3R)-3-ethylsulfonylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  JULIA, M.;LAURON, H.;STACINO, J. -P.;VERPEAUX, J. -N.;JEANNIN, Y.;DROMZEE+, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 9, 2475-2484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基砜 、 乙醛 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JULIA, M.;LAURON, H.;STACINO, J. -P.;VERPEAUX, J. -N.;JEANNIN, Y.;DROMZEE+, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 9, 2475-2484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic synthesis with sulfones XXXVIII
  作者：Marc Julia、Hélène Lauron、Jean-Pierre Stacino、Jean-Noël Verpeaux、Yves Jeannin、Yves Dromzee

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80011-4

  日期：1986.1

  The stereospecific hydrogenolysis of vinylic sulfones by sodium dithionite in a protic medium proceeds by addition of HSO2 to give an intermediate which could be isolated after alkylation in situ to a 1,2-bissulfone. The mechanism is therefore of the β-addition-elimination type. In the case of E-2-benzenesulfonyl-2-butene and ethyl iodide a single crystalline diastereoisomer was obtained and shown

  在质子介质中，连二亚硫酸钠在乙烯砜上进行立体定向氢解反应，方法是加入HSO 2，得到中间体，该中间体可在原位烷基化为1,2-双砜后分离。因此该机理是β-消除类型的。在E-2-苯磺酰基-2-丁烯和乙基碘的情况下，获得了单晶非对映异构体，并且通过X射线晶体学显示具有苏式构型。加合步骤在合成和消除步骤之后进行抗立体化学，因此考虑到所观察到的构型的总体保留。