6-chloro-4-(piperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)-9H-pyrimido[4,5-b]indole | 913838-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-chloro-4-(piperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)-9H-pyrimido[4,5-b]indole
• 英文别名: 6-chloro-4-piperazin-1-yl-7-(trifluoromethyl)-9H-pyrimido[4,5-b]indole
• CAS: 913838-02-5
• 化学式: C₁₅H₁₃ClF₃N₅
• 分子量: 355.75
• InChiKey: FKDBKSGZBAZKLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(piperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)-9H-pyrimido[4,5-b]indole 、 4-isothiocyanato-benzenesulfonic acid acetylamide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到MP277
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55233

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20080207632A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer, such as Aurora kinase-expressing cancers and Axl kinase-expressing cancers. Compounds of the invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Z, L 2 and w are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  本发明揭示了蛋白激酶抑制剂，其在治疗蛋白激酶介导的疾病和病状中具有功效，例如癌症，如Aurora激酶表达的癌症和Axl激酶表达的癌症。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Z、L2和w如本文所定义。本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• WO2006/116733
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——