6-chloro-3,4-dihydro-4-methoxy-4-methyl-2H-chromene | 1221498-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-3,4-dihydro-4-methoxy-4-methyl-2H-chromene
• 英文别名: 6-Chloro-4-methoxy-4-methyl-2,3-dihydrochromene
• CAS: 1221498-07-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: YPVXOCBZZDLYNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(but-3-en-1-yloxy)-5-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 palladium diacetate 作用下， 反应 16.0h， 以67%的产率得到6-chloro-3,4-dihydro-4-methoxy-4-methyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  The first intramolecular Heck–Matsuda reaction and its application in the syntheses of benzofurans and indoles

  摘要：

  In this Letter, we report, for the first time, the development of an efficient method for the intramolecular Heck reaction of arenediazonium salts in the synthesis of benzofuran and indole derivatives. In addition, this methodology allowed the synthesis of a series of dihydrobenzofuran acetic acid derivatives via a domino Heck-Matsuda coupling-carbonylation reaction. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.011