3,5-diphenyl-1,2,4-triazine-6-carbonitrile | 134299-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-1,2,4-triazine-6-carbonitrile
• CAS: 134299-70-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄
• 分子量: 258.282
• InChiKey: VAIAJALOVCPSNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenyl-1,2,4-triazine-6-carbonitrile 、 苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(3,5-Diphenyl-[1,2,4]triazin-6-yl)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on as-triazine derivatives. XVI. Reaction of 1,2,4-triazinecarbonitriles with carbanions.

  摘要：

  在1, 2, 4-三嗪中，无论氰基的位置如何，都作为与负碳离子的反应中的有效离去基团。因此，反应给出了相应的取代产物，而不是负碳离子与氰基的加成反应形成的化合物。此外，还描述了这些腈类化合物的格氏反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.486
• 作为产物：
  描述：

  6-methylthio-3,5-diphenyl-as-triazine 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-diphenyl-1,2,4-triazine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on as-triazine derivatives. XVI. Reaction of 1,2,4-triazinecarbonitriles with carbanions.

  摘要：

  在1, 2, 4-三嗪中，无论氰基的位置如何，都作为与负碳离子的反应中的有效离去基团。因此，反应给出了相应的取代产物，而不是负碳离子与氰基的加成反应形成的化合物。此外，还描述了这些腈类化合物的格氏反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.486

文献信息

• OHBA, SETSUYA;KONNO, SHOETSU;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 486-488
  作者：OHBA, SETSUYA、KONNO, SHOETSU、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——