8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[a]naphthalen-12-one | 132647-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[a]naphthalen-12-one
• 英文别名: 8,9,10,11-Tetrahydro-7H-cycloocta[a]naphthalin-12-on；Tricyclo[8.6.0.02,7]hexadeca-1(10),2,4,6,8-pentaen-16-one
• CAS: 132647-73-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: DUKRAALYXYPMBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[a]naphthalen-12-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 7,8,9,10,11,12-hexahydro-cycloocta[a]naphthalen-12-ol
  参考文献：
  名称：

  Huisgen; Rietz, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2768,2777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-nona-1,8-diynyl-benzaldehyde 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到8,9,10,11-tetrahydro-7H-cycloocta[a]naphthalen-12-one
  参考文献：
  名称：

  铂催化的环化反应导致中等大小的环。

  摘要：

  具有中间苯并吡啶鎓阳离子的铂催化的多米诺方法在形成7元和8元环时达到了其最佳效用。用氯化铁（III）分离了四环产物，该四环产物源自金属-卡宾中间体的氧化转化。

  DOI：

  10.1039/b602498j