5,5-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine | 1422502-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,5-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
• 英文别名: 1H-2-Benzazepine, 5,5-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-；5,5-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-benzazepine
• CAS: 1422502-23-5
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂N
• 分子量: 183.201
• InChiKey: INFZEARHONIZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基喹唑啉 、 3-(aminomethyl)-N,N-dibenzyl(1,1-dioxido)thietan-3-amine 、 5,5-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine 生成 N-[(3-Amino-1,1-dioxidothietan-3-yl)methyl]-2-(5,5-difluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepin-2-yl)-6-methylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE

  摘要：

  一种化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y的定义如规范和索赔中所述，以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。

  公开号：

  US20130196974A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-5H-2-苯并氮杂卓-5-酮盐酸盐 在 二乙胺基三氟化硫 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,5-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER ET À PRÉVENIR LA MALADIE PROVOQUÉE PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  公式（I）的化合物以及其中所述的药用可接受盐，其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，可用作药物。

  公开号：

  WO2013053658A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• Discovery of Benzoazepinequinoline (BAQ) Derivatives as Novel, Potent, Orally Bioavailable Respiratory Syncytial Virus Fusion Inhibitors
  作者：Xiufang Zheng、Chungen Liang、Lisha Wang、Baoxia Wang、Yongfu Liu、Song Feng、Jim Zhen Wu、Lu Gao、Lichun Feng、Li Chen、Tao Guo、Hong C. Shen、Hongying Yun

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01394

  日期：2018.11.21

  to reduce Vss. Introducing oxetane to the head portion led to discovery of compound 1, which demonstrated single-digit nM anti-RSV activity against different RSV strains, reasonable oral exposure in plasma, and 78-fold higher exposure in lung. Compound 1 also displayed 1 log viral reduction in a female BALB/c mice RSV model by b.i.d. oral dosing at 12.5 mg/kg. A single resistant mutant at L138F in fusion

  发现了新型的苯并氮杂喹啉（BAQ）系列作为RSV融合抑制剂。BAQ系列源自化合物2，该化合物来自基于相似性的虚拟筛选。在SAR探索中，苯并a庚因允许修饰头部。苯并ze庚因上的苯甲磺酰基和喹啉上的6-Me对良好的抗RSV活性至关重要。尽管头部的碱性胺对于抗RSV活性至关重要，但需要减弱的碱性才能降低V ss。在头部引入氧杂环丁烷导致发现化合物1，该化合物表现出针对不同RSV株的一位数nM抗RSV活性，在血浆中的合理口服暴露量以及在肺中的暴露量高78倍。化合物1在雌性BALB / c小鼠RSV模型中，通过以12.5 mg / kg的剂量口服口服给药，也显示出1 log病毒减少。融合蛋白中L138F的一个单一抗性突变体证明化合物1是RSV融合抑制剂。
• Compounds for the treatment and prophylaxis of Respiratory Syncytial Virus disease
  申请人：Chen Li

  公开号：US08871756B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  化合物式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如规范和要求中所定义，并且它们用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的药物。
• Compounds for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus disease
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08604019B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  The invention relates to the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and X are as defined in the description and claims, which are useful for the treatment or prophylaxis of RSV infection.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，该化合物可用于治疗或预防RSV感染。
• US8604019B2
  申请人：——

  公开号：US8604019B2

  公开（公告）日：2013-12-10