3-methyl-4-phenyl-benzofuran-2-carboxylic acid | 857080-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-methyl-4-phenyl-benzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methyl-4-phenyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 857080-80-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: FZGZXCWTLWXMFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-phenyl-benzofuran-2-carboxylic acid 、 (S)-2-(4'-aminobiphenyl-4-sulfonylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到(S)-3-methyl-2-{4'-[(3-methyl-4-phenyl-benzofuran-2-carbonyl)-amino]-biphenyl-4-sulfonylamino}-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050143422A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-phenyl-benzofuran-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 乙醚 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 66 mg of 3-methyl-4-phenyl-benzofuran-2-carboxylic acid as white solid的产率得到3-methyl-4-phenyl-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US07420001B2

文献信息

• [EN] BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES BIARYLIQUES INHIBITEURS DE MMP
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005061477A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors: Formule (I).

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂：式（I）。
• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• 3,4-Disubstituted benzofuran P1′ MMP-13 inhibitors: Optimization of selectivity and reduction of protein binding
  作者：Wei Li、Yonghan Hu、Jianchang Li、Jennifer R. Thomason、Dianne DeVincentis、Xuemei Du、Junjun Wu、Rajeev Hotchandani、Thomas S. Rush、Jerauld S. Skotnicki、Steve Tam、Priya S. Chockalingam、Elisabeth A. Morris、Jeremy I. Levin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.008

  日期：2009.8

  Potent 3,4-disubstituted benzofuran P1' MMP-13 inhibitors have been prepared. Selectivity over MMP-2 was achieved through a substituent at the C4 position of the benzofuran P1' moiety of the molecule. By replacing a backbone benzene with a pyridine and valine with threonine, compounds (e. g., 44) with greatly reduced plasma protein binding were also obtained. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1692124A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US7420001B2
  申请人：——

  公开号：US7420001B2

  公开（公告）日：2008-09-02