2-methyl-1,4-dihydro-2H-naphthothiopyran | 124828-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-1,4-dihydro-2H-naphthothiopyran
• 英文别名: (+/-)-2-Methyl-1,4-dihydro-2H-naphtho<2.1-c>thiopyran；2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]thiochromene
• CAS: 124828-50-8
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• 分子量: 214.331
• InChiKey: IOGYVEPNCWCJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]thiochromen-1-ol 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAZAWA, TOSHIKATSU;SHIOZAWA, YOSHIYUKI;SETSUDA, KAZUHIRO;ITABASHI, KUNI+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 1103-1110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Access to S-Heterocycles by Scandium(III) Triflate Catalyzed Cyclization of Aromatic Thiols and Diols
  作者：Maki Minakawa、Keisuke Minami、Yuya Sato

  DOI：10.1055/s-0040-1720350

  日期：2021.11

  A simple and environmentally friendly method to prepare S-heterocycles by cyclization of aromatic thiols and diols with H2O as a byproduct is described. The Sc(OTf)3-catalyzed dehydrative cyclizations of aromatic thiols and diols provided the corresponding thiopyran and thiophene derivatives. Control experiments were also performed to obtain insights into the reaction pathway

  摘要：描述了一种简单且环保的方法，通过芳香硫醇和二醇的环化反应制备S-杂环化合物，副产物为H2O。Sc(OTf)3催化的芳香硫醇和二醇的脱水环化反应提供了相应的硫吡喃和硫吲哚衍生物。还进行了对照实验，以深入了解反应途径。