2-(4-Methoxyphenyl)-2,3,3-triphenylthiirane | 124017-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-2,3,3-triphenylthiirane
• CAS: 124017-61-4
• 化学式: C₂₇H₂₂OS
• 分子量: 394.537
• InChiKey: POIPAOODKKMBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)-2,3,3-triphenylthiirane 在 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到[1-(4-甲氧基苯基)-1,2,2-三苯基]乙烯
  参考文献：
  名称：

  铝自由基盐催化硫烷的脱硫：芳基取代烯烃的有效制备

  摘要：

  通过使用催化量的三氯对（对溴苯基））六氯锑酸酯（1）作为单电子转移（SET）氧化剂，在温和的条件下从相应的硫烷以高收率获得芳基取代的烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99340-7

文献信息

• The photochemical [3 + 2]cycloaddition reaction of 2,2,3,3-tetra-arylthiiranes and tetracyanoethylene through electron donor–acceptor complexes
  作者：Masaki Kamata、Tsutomu Miyashi

  DOI：10.1039/c39890000557

  日期：——

  Upon irradiation of the electron donor–acceptor complexes of 2,2,3,3-tetra-arylthiiranes and tetracyanoethylene (TCNE), the [3 + 2]cycloadditions occurred efficiently without the desulphurisation of thiiranes.

  在对2,2,3,3-四芳基噻喃和四氰基乙烯（TCNE）的电子供体-受体配合物进行辐照后，[3 + 2]环加成反应有效地发生，而没有硫烷的脱硫作用。
• KAMATA, MASAKI;MIYASHI, TSUTOMU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 557-558
  作者：KAMATA, MASAKI、MIYASHI, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——