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ethyl 3-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate | 1191913-93-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 3-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate化学式
CAS
1191913-93-5
化学式
C16H15ClO3S
mdl
——
分子量
322.812
InChiKey
NXICKALLAWBTJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯噻吩Ethyl 2-[(2-bromophenoxy)methyl]prop-2-enoate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯三甲基乙酸 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以55%的产率得到ethyl 3-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    多米诺钯催化的Heck分子间直接芳构化反应
    摘要:
    已经开发出多米诺骨牌钯催化的Heck分子间直接芳基化反应,使人们可以使用各种二氢苯并呋喃,二氢吲哚和羟吲哚。各种含硫杂环,如噻唑,噻吩和苯并噻吩可用作直接芳基化偶联伙伴,产率高达99%。
    DOI:
    10.1021/ol901799p
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