| 1565781-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1565781-67-0
• 化学式: C₃₄H₄₅F₂N₃O₇
• 分子量: 645.744
• InChiKey: LSLUHXMFPRHNMB-TZNXZYKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  127.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R, 2S)-1-amino-N-(1-methylcyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropanecarboxamide 、 在 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[(2'S,3S)-2'-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]carbamoyl]-1,1-difluoro-9-methoxy-5-propan-2-ylspiro[2H-pyrano[2,3-c]quinoline-3,4'-pyrrolidine]-1'-yl]-1-oxonon-8-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₁H₂₄F₂N₂O₄*ClH 在 lithium hydroxide monohydrate 、 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1