(1S,2S)-1-[(S)-1-[4-(2,4-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-2-methyl-2-phenylcyclopropane | 1075720-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1S,2S)-1-[(S)-1-[4-(2,4-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-2-methyl-2-phenylcyclopropane
• 英文别名: 1-(2,4-dimethylphenyl)-4-[(1S)-1-[(1S,2S)-2-methyl-2-phenylcyclopropyl]ethyl]piperazine
• CAS: 1075720-86-3
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂
• 分子量: 348.531
• InChiKey: JUUPBTSCNSERAG-BGWNEDDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1-[(S)-1-[4-(2,4-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-2-methyl-2-phenylcyclopropane 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (1S,2S)-1-[(S)-1-[4-(2,4-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-2-methyl-2-phenylcyclopropane dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  设计为抗多巴胺能药物的1-芳基哌嗪基-2-苯基环丙烷的合成：氟哌啶醇的环丙烷基构象受限类似物。

  摘要：

  氟哌啶醇的一系列基于环丙烷的构象受限的类似物被设计为潜在的抗多巴胺能药物，并通过高度立体选择性格氏试剂与叔丁烷亚磺酰基亚胺作为关键步骤有效合成。化合物的药理评价表明，构象限制方法可以有效地改善母体化合物的药理选择性，也可以用于研究生物活性构象。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.061
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis-(2-chloroethyl)-2,4-dimethylaniline 、 (1S,2S)-1-[(S)-1-aminoethyl]-2-methyl-2-phenylcyclopropane hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到(1S,2S)-1-[(S)-1-[4-(2,4-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-2-methyl-2-phenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  设计为抗多巴胺能药物的1-芳基哌嗪基-2-苯基环丙烷的合成：氟哌啶醇的环丙烷基构象受限类似物。

  摘要：

  氟哌啶醇的一系列基于环丙烷的构象受限的类似物被设计为潜在的抗多巴胺能药物，并通过高度立体选择性格氏试剂与叔丁烷亚磺酰基亚胺作为关键步骤有效合成。化合物的药理评价表明，构象限制方法可以有效地改善母体化合物的药理选择性，也可以用于研究生物活性构象。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.061