3-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-benzofuran-2-carboxylic acid | 857080-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-benzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 857080-84-3
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₅
• 分子量: 297.267
• InChiKey: BYRPWNDXYFFODA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-benzofuran-2-carboxylic acid 、 (S)-2-(4'-aminobiphenyl-4-sulfonylamino)-3-methylbutyric acid methyl ester 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-methyl-2-(4'-{[3-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-benzofuran-2-carbonyl]-amino}-biphenyl-4-sulfonylamino)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050143422A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-benzofuran-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到3-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050143422A1

文献信息

• [EN] BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES BIARYLIQUES INHIBITEURS DE MMP
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005061477A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors: Formule (I).

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂：式（I）。
• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1692124A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US7420001B2
  申请人：——

  公开号：US7420001B2

  公开（公告）日：2008-09-02