9-methoxy-2,3-dihydrophenanthren-4(1H)-one | 92549-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-methoxy-2,3-dihydrophenanthren-4(1H)-one
• 英文别名: 9-methoxy-2,3-dihydro-1H-phenanthren-4-one
• CAS: 92549-04-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: DNPITXKWUOXWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)cyclobutanol 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.01h， 以72.4%的产率得到9-methoxy-2,3-dihydrophenanthren-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  在空气中以秒为单位的串联氧化开环/环化反应，在水-乙腈中合成1-Tetralone

  摘要：

  提出了一种温和且实用的由Ce 4+介导的串联氧化开环/环化反应，用于合成1-tetralones。快速转变在30 s内完成，并在0°C的开放式反应器中于水-乙腈混合物中进行。各种环丁醇衍生物都可以高收率或高收率转化为所需的产物，并且该反应可以轻松放大至克级。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03246

文献信息

• 一种快速的基于取代环丁醇氧化开环/环化反应制备萘满酮衍生物的方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN109456155A

  公开（公告）日：2019-03-12

  本发明公开了一种快速的基于取代环丁醇氧化开环/环化反应制备萘满酮衍生物的方法，该方法是将芳基取代的环丁醇在硝酸铈胺的氧化作用下一锅反应生成萘满酮衍生物；该方法具有反应快速(30秒内完成反应)，操作简单(敞口反应)，反应条件温和、一步反应、不需使用贵金属催化、产率较高、可扩量反应等优点，克服了现有技术中反应时间长，需要使用贵金属催化剂，反应步骤多，副产物多等缺陷。