3-甲基-1-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌嗪 | 866785-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-甲基-1-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌嗪
• 英文名称: 3-methyl-1-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine
• 英文别名: 3-Methyl-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
• CAS: 866785-24-2
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N₃
• mdl: MFCD08692465
• 分子量: 245.247
• InChiKey: QJUQPDWOTZCCLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-48

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chlorosulfonyl-2-methyl-phenyl)-acetic acid methyl ester 、 3-甲基-1-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到{2-methyl-5-[2-methyl-4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazine-1-sulfonyl]-phenyl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders

  摘要：

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。

  公开号：

  US20050234046A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 、 2-甲基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到3-甲基-1-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders

  摘要：

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。

  公开号：

  US20050234046A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRIAZOLONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA TRIAZOLONE OU LEURS SELS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2014175621A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention provides a triazolone derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The triazolone derivative or its pharmaceutically acceptable salt can effectively activate GPR119; and therefore be usefully applied for preventing or treating diabetes mellitus.

  本发明提供了一种三唑酮衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。该三唑酮衍生物或其药用可接受盐可以有效激活GPR119；因此，可用于预防或治疗糖尿病。
• Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR
  申请人：Noble A. Stewart

  公开号：US20060167012A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了作为过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂的化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Noble Stewart A.

  公开号：US20090227599A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物活化受体的调节剂，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• NOVEL TRIAZOLONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20160068515A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Provided is a triazolone derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The triazolone derivative or its pharmaceutically acceptable salt can effectively activate GPR119; and therefore be usefully applied for preventing or treating diabetes mellitus.

  提供了一种三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它的制药组合物。该三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐可以有效地激活GPR119，因此可用于预防或治疗糖尿病。
• Camphor sulfonamide derivatives as novel, potent and selective CXCR3 antagonists
  作者：Yonghui Wang、Jakob Busch-Petersen、Feng Wang、Terence J. Kiesow、Todd L. Graybill、Jian Jin、Zheng Yang、James J. Foley、Gerald E. Hunsberger、Dulcie B. Schmidt、Henry M. Sarau、Elizabeth A. Capper-Spudich、Zining Wu、Laura S. Fisher、Michael S. McQueney、Ralph A. Rivero、Katherine L. Widdowson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.008

  日期：2009.1

  A series of N-arylpiperazine camphor sulfonamides was discovered as novel CXCR3 antagonists. The synthesis, structure-activity relationships, and optimization of the initial hit that resulted in the identification of potent and selective CXCR3 antagonists are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.