6-(3-Methoxy-propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,7-dicarboxylic acid | 83820-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 6-(3-Methoxy-propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,7-dicarboxylic acid
• 英文别名: 6-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,7-dicarboxylic acid
• CAS: 83820-73-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: NWIHCOZFUDWQBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  474.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  88.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-Methoxy-propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,7-dicarboxylic acid 在 盐酸 作用下， 25.0~230.0 ℃ 、2.93 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 6-(3-Methoxy-propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其同源吡啶和吖庚因类似物的合成

  摘要：

  已经设计了多种先前未知的 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其各种 5-和 6-取代衍生物的合成方法。其中一些过程已经扩展到迄今为止未报道的 5,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]吡啶-8-羧酸和5,6,7,8-四氢-9H-吡咯并[1, 2-a]氮杂-9-羧酸衍生物。开发了两种将吡咯转化为相应吡咯-2-乙酸酯的新工艺。这两种方法都基于使用容易获得的乙二酰吡咯衍生物作为起始材料。一个序列涉及α-酮酯的皂化，然后是粗α-酮酸盐的Wolff-Kishner 还原和随后由此产生的乙酸衍生物的酯化。

  DOI：

  10.1139/v82-328
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Methanesulfonyloxy-ethyl)-2-methoxycarbonylmethyl-4-(3-methoxy-propyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-(3-Methoxy-propyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其同源吡啶和吖庚因类似物的合成

  摘要：

  已经设计了多种先前未知的 1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其各种 5-和 6-取代衍生物的合成方法。其中一些过程已经扩展到迄今为止未报道的 5,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]吡啶-8-羧酸和5,6,7,8-四氢-9H-吡咯并[1, 2-a]氮杂-9-羧酸衍生物。开发了两种将吡咯转化为相应吡咯-2-乙酸酯的新工艺。这两种方法都基于使用容易获得的乙二酰吡咯衍生物作为起始材料。一个序列涉及α-酮酯的皂化，然后是粗α-酮酸盐的Wolff-Kishner 还原和随后由此产生的乙酸衍生物的酯化。

  DOI：

  10.1139/v82-328

文献信息

• CARPIO, H.;GALEAZZI, E.;GREENHOUSE, R.;GUZMAN, A.;VELARDE, E.;ANTONIO, Y.+, CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 18, 2295-2312
  作者：CARPIO, H.、GALEAZZI, E.、GREENHOUSE, R.、GUZMAN, A.、VELARDE, E.、ANTONIO, Y.+

  DOI：——

  日期：——