1-(naphthalen-2-yl)-2-(p-tolyl)disulfane | 243124-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-2-yl)-2-(p-tolyl)disulfane
• 英文别名: 4-(2-naphthyldisulfanyl)toluene；2-[(4-Methylphenyl)disulfanyl]naphthalene
• CAS: 243124-47-2
• 化学式: C₁₇H₁₄S₂
• 分子量: 282.43
• InChiKey: YHCLCQUFAVMPLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)disulfanyl]naphthalene 、 4-甲苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到1-(naphthalen-2-yl)-2-(p-tolyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  不对称二芳基二硫化物的通用且方便的制备方法

  摘要：

  我们开发了一种在温和条件下以优异收率合成不对称二芳基二硫化物的简便方法。所述方法基于从容易获得的 5,5-dimethyl-2-sulfanyl-2-thioxo-1 直接制备 5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-sulfenyl bromide ,3,2-二氧杂膦烷或双(5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧杂膦-2-基)二硫化物。不对称二芳基二硫化物可由带有吸电子或给电子基团的芳族硫醇衍生物获得。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067118

文献信息

• Transformation of arylboronic acids with sodium thiosulfate into organodisulfides catalyzed by a recyclable polyoxometalate-based Cr(<scp>iii</scp>) catalyst
  作者：Huiyi Li、Chaofu Tao、Ya Xie、Aiping Wang、Yalin Chang、Han Yu、Shunming Yu、Yongge Wei

  DOI：10.1039/d1gc01415c

  日期：——

  toxic oxidants under harsh conditions. Here, we disclose a highly-efficient pathway in which disulfide is synthesized by organic boric acid and Na2S2O3 using the catalyst (NH4)3[CrMo6O18(OH)6], demonstrating a high activity and excellent selectivity. Various boric acid derivatives have been successfully transformed into the corresponding disulfides. Mechanistic insights have been furnished based on the

  有机二硫化物代表了化学生物学、制药领域和工业中丰富的一类化合物。它们传统上是通过在有机配体负载的金属催化剂或有毒氧化剂的存在下在恶劣条件下氧化硫醇来合成的。在这里，我们公开了一种高效途径，其中使用催化剂 (NH 4 ) 3 [CrMo 6 O 18 (OH) 6由有机硼酸和 Na 2 S 2 O 3合成二硫化物]，显示出高活性和出色的选择性。各种硼酸衍生物已成功转化为相应的二硫化物。基于对中间和控制实验的观察提供了机械见解。