4-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butyl]-8,11-dimethyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-en-1-yl acetate | 1121666-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butyl]-8,11-dimethyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-en-1-yl acetate
• 英文别名: [8,11-Dimethyl-3,5-dioxo-4-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butyl]-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-en-1-yl] acetate
• CAS: 1121666-32-7
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₄
• 分子量: 479.619
• InChiKey: RAMUXFACRQWRIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 4-(4-bromobutyl)-8,11-dimethyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-en-1-yl acetate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到4-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butyl]-8,11-dimethyl-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂三环十一烷的芳基哌嗪烷基/丙氧基衍生物的合成及5-羟色胺受体活性

  摘要：

  一组36个芳基哌嗪衍生物，带有两个新的复杂末端酰亚胺片段，分别是8,11-二甲基-3,5-二氧代-4-氮杂三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷基-8-烯-1-基乙酸盐和1，合成了11-二甲基-4-氮杂三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷-3,5,8-三酮，并测试了它们对5-HT 1A和5-HT 2A受体的亲和力。Fujita–Ban分析表明，结构修饰对两种受体亚型亲和力的影响是累加的，并且可以高精度预测相似化合物的活性。化合物46，48和18 在焦虑和抑郁功能模型中筛选出的14个小鼠在强迫游泳试验中表现出抗抑郁活性，并且没有神经毒性作用（在小鼠中进行烟囱试验）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.019

文献信息

• Synthesis and serotonin receptor activity of the arylpiperazine alkyl/propoxy derivatives of new azatricycloundecanes
  作者：A.J. Bojarski、B. Kuran、J. Kossakowski、A. Kozioł、E. Jagiełło-Wójtowicz、A. Chodkowska

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.03.019

  日期：2009.1

  influence of structural modifications on the affinity for both receptor subtypes is additive and that the activity of similar compounds could be predicted with high accuracy. Compounds 46, 48 and 18 out of 14 screened in a functional model of anxiety and depression demonstrated antidepressant activity in the forced swimming tests in mice, and were devoid of neurotoxic effects (chimney test in mice).

  一组36个芳基哌嗪衍生物，带有两个新的复杂末端酰亚胺片段，分别是8,11-二甲基-3,5-二氧代-4-氮杂三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷基-8-烯-1-基乙酸盐和1，合成了11-二甲基-4-氮杂三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷-3,5,8-三酮，并测试了它们对5-HT 1A和5-HT 2A受体的亲和力。Fujita–Ban分析表明，结构修饰对两种受体亚型亲和力的影响是累加的，并且可以高精度预测相似化合物的活性。化合物46，48和18 在焦虑和抑郁功能模型中筛选出的14个小鼠在强迫游泳试验中表现出抗抑郁活性，并且没有神经毒性作用（在小鼠中进行烟囱试验）。