bis(2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl)fluoroborane | 681812-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl)fluoroborane
• 英文别名: (fluoroxyl)2BF；(2,6-(CF3)2C6H3)2BF；Bis[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]fluoroborane；bis[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]-fluoroborane
• CAS: 681812-05-5
• 化学式: C₁₆H₆BF₁₃
• 分子量: 456.014
• InChiKey: NMMHKFXRKCHTND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl)fluoroborane 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到(2,6-(CF3)2C6H3)2B(OH)
  参考文献：
  名称：

  一些含有2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2（氟代= Ar），2,6-（CF 3）2 C 6 H 3（氟代= Ar'）的新型硼化合物的合成与表征或2,4-（CF 3）2 C 6 H 3（Ar''）配体

  摘要：

  几种含有2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2 （氟代= Ar），2,6-（CF 3）2 C 6 H 3 （氟代= Ar'）或2,4的新型硼化合物-（CF 3）2 C 6 H 3 （Ar''）配体由ArLi，Ar'Li或Ar''Li与BCl 3的反应合成，并通过19 F和11 B NMR光谱表征。在这些反应中，氯/氟的交换是明显的。AR的晶体和分子结构2 BF中，Ar“ 3 B，氩2 B（OH），Ar'B（OH）2和MES 2 BF（MES = 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）具有通过单晶X射线衍射确定。Ar“ 3 B表示包含三个Ar”的化合物的第一个例子配体在结构上加以表征。在理论的HF / 6-31G *水平上已经计算出了几种新的硼化合物的分子几何结构和GIAO-NMR位移，并与可用的实验结果进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b309820f
• 作为产物：
  描述：

  间二三氟甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以17%的产率得到tris-(2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl) borane
  参考文献：
  名称：

  一些含有2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2（氟代= Ar），2,6-（CF 3）2 C 6 H 3（氟代= Ar'）的新型硼化合物的合成与表征或2,4-（CF 3）2 C 6 H 3（Ar''）配体

  摘要：

  几种含有2,4,6-（CF 3）3 C 6 H 2 （氟代= Ar），2,6-（CF 3）2 C 6 H 3 （氟代= Ar'）或2,4的新型硼化合物-（CF 3）2 C 6 H 3 （Ar''）配体由ArLi，Ar'Li或Ar''Li与BCl 3的反应合成，并通过19 F和11 B NMR光谱表征。在这些反应中，氯/氟的交换是明显的。AR的晶体和分子结构2 BF中，Ar“ 3 B，氩2 B（OH），Ar'B（OH）2和MES 2 BF（MES = 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）具有通过单晶X射线衍射确定。Ar“ 3 B表示包含三个Ar”的化合物的第一个例子配体在结构上加以表征。在理论的HF / 6-31G *水平上已经计算出了几种新的硼化合物的分子几何结构和GIAO-NMR位移，并与可用的实验结果进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b309820f

文献信息

• Electronically Driven Regioselective Iridium‐Catalyzed C−H Borylation of Donor‐π‐Acceptor Chromophores Containing Triarylboron Acceptors
  作者：Florian Rauch、Johannes Krebs、Julian Günther、Alexandra Friedrich、Martin Hähnel、Ivo Krummenacher、Holger Braunschweig、Maik Finze、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/chem.202002348

  日期：2020.8.17

  are versatile building blocks for organic synthesis (C−C coupling, functional group transformations) the C−H borylation represents a simple potential method for post‐functionalization by which electronic or other properties of D‐π‐A systems can be fine‐tuned for specific applications. The photophysical and electrochemical properties of the borylated (1‐(Bpin)2) and unborylated (1) diphenylamino‐substituted

  我们观察到以二苯氨基 ( 1 ) 或咔唑基 ( 2 ) 部分作为供体的供体 -π - 受体 ( D -π -A) 体系的铱催化 C−H 硼基化具有令人惊讶的高电子驱动区域选择性，bis(2, 6-双(三氟甲基)苯基)硼基( B( F Xyl) 2 )作为受体，1,4-亚苯基作为π桥。在我们的条件下，仅在受体基团的空间阻碍最少的对位处观察到硼化。由于硼酸酯是有机合成的通用构件（C−C 偶联、官能团转化），因此 C−H 硼基化代表了一种简单的潜在后官能化方法，通过该方法可以很好地改善D ‐π-A 系统的电子或其他性质‐针对特定应用进行调整。研究了硼酸化 ( 1-(Bpin) 2 ) 和未硼酸化 ( 1 ) 二苯氨基取代的D -π-A 体系的光物理和电化学性质。有趣的是，硼酸化衍生物表现出THF与硼酸酯部分的配位，影响光物理性质并证明了硼酸酯的非无辜性。