S-(1-Naphthyl) 2-Methyl-buta-2,3-dienthioat | 160603-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(1-Naphthyl) 2-Methyl-buta-2,3-dienthioat
• CAS: 160603-07-6
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: BTMVAZTWMJSYAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.399±15.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.133±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(1-Naphthyl) 2-Methyl-buta-2,3-dienthioat 以 xylene 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到8,9-Benzo-2-thiatricyclo<5.2.2.0^1,5>undeca-4,8,10-trien-3-on
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditionen. 23 [1]. Zur Thermischen Reaktivit�t von S-(1-Naphthyl)- und S-(9-Anthryl)-2-methyl-buta-2,3-dienthios�ureestern

  摘要：

  Heating of the S-(1-naphthyl)esters of 2-methyl-2,3-butadiene thioacid and of 2-methyl-4,4-dipheny1-2,3-butadiene thioacid (3a resp. 3b) furnishes mixtures of the Diels-Alder products 5a, b and the cyclobutenone 7 and the naphthol derivative 8, resp. The corresponding S-(9-anthryl) esters 4a, b are not isolable; under the conditions of their synthesis (allenecarboxylic acids la u. b, 9-thioanthrol 2b, DCC and DMAP) they isomerise spontaneously to the Diels-Alder products 9.

  DOI：

  10.1002/prac.19943360804
• 作为产物：
  描述：

  1-奈硫酚 、 2-甲基-丁二烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到S-(1-Naphthyl) 2-Methyl-buta-2,3-dienthioat
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditionen. 23 [1]. Zur Thermischen Reaktivit�t von S-(1-Naphthyl)- und S-(9-Anthryl)-2-methyl-buta-2,3-dienthios�ureestern

  摘要：

  Heating of the S-(1-naphthyl)esters of 2-methyl-2,3-butadiene thioacid and of 2-methyl-4,4-dipheny1-2,3-butadiene thioacid (3a resp. 3b) furnishes mixtures of the Diels-Alder products 5a, b and the cyclobutenone 7 and the naphthol derivative 8, resp. The corresponding S-(9-anthryl) esters 4a, b are not isolable; under the conditions of their synthesis (allenecarboxylic acids la u. b, 9-thioanthrol 2b, DCC and DMAP) they isomerise spontaneously to the Diels-Alder products 9.

  DOI：

  10.1002/prac.19943360804