N-(trityloxy)pent-4-enamide | 1232515-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(trityloxy)pent-4-enamide
• CAS: 1232515-70-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂
• 分子量: 357.452
• InChiKey: CYXNEICKDISRJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trityloxy)pent-4-enamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(trityloxy)-3,4-dihydro-1H-azepin-2(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  四价（Zr4+、Hf4+、Ce4+、Th4+、U4+）金属配合物与环异羟肟酸的合成与结构研究

  摘要：

  六元和七元环状异羟肟酸，例如 1-羟基哌啶-2-one (1H, 1,2-PIOH) 和 1-hydroxyazepan-2-one (2H)，最近在一些混合铁载体中被鉴定为一种他们的三个螯合亚基。与它们无处不在的非环状对应物相比，环状异羟肟酸酯是预先组织的用于金属结合。令人惊讶的是，这些双齿单阴离子配体的配位化学实际上仍然未知，即使在铁 (III) 的情况下也是如此。我们在此报告了 1- 和 6- 的复合物的首次结构研究，该复合物是 2- 的不饱和七元环类似物，具有过渡金属（锆和铪）、镧系元素（铈）和锕系元素（钍）的四价阳离子和铀）。

  DOI：

  10.1002/ejic.201403206
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 O-三苯甲基羟胺 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 以75%的产率得到N-(trityloxy)pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  四价（Zr4+、Hf4+、Ce4+、Th4+、U4+）金属配合物与环异羟肟酸的合成与结构研究

  摘要：

  六元和七元环状异羟肟酸，例如 1-羟基哌啶-2-one (1H, 1,2-PIOH) 和 1-hydroxyazepan-2-one (2H)，最近在一些混合铁载体中被鉴定为一种他们的三个螯合亚基。与它们无处不在的非环状对应物相比，环状异羟肟酸酯是预先组织的用于金属结合。令人惊讶的是，这些双齿单阴离子配体的配位化学实际上仍然未知，即使在铁 (III) 的情况下也是如此。我们在此报告了 1- 和 6- 的复合物的首次结构研究，该复合物是 2- 的不饱和七元环类似物，具有过渡金属（锆和铪）、镧系元素（铈）和锕系元素（钍）的四价阳离子和铀）。

  DOI：

  10.1002/ejic.201403206

文献信息

• Synthesis and biological activity of cyclotetrapeptide analogues of the natural HDAC inhibitor FR235222
  作者：Stefania Terracciano、Simone Di Micco、Giuseppe Bifulco、Paola Gallinari、Raffaele Riccio、Ines Bruno

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.03.022

  日期：2010.5

  further refinement of the tetrapeptide scaffold which should assure an optimal interaction between the synthetic ligands and the biological target. Following the computer aided suggestions we synthesized six new cyclotetrapeptide analogues of the lead compound (3–8), bearing a carboxylic or an hydroxamic acid functionality as Zn binding moiety. Herein we describe their synthesis and their inhibition activity

  在我们不断努力的探索中，发现新的和更有效的HDAC抑制剂可用于开发有前途的抗癌候选药物，我们最近对一小部分FR235222类似物进行了分子建模研究，这些合成物是我们在结构框架内合成的，为了确定活动必不可少的关键结构要素而进行的活动关系调查。HDAC活性位点的结构阐明方面的进展以及准确的对接计算，为进一步完善四肽支架提供了新的结构见解，该支架应确保合成配体与生物学靶标之间的最佳相互作用。根据计算机辅助建议，我们合成了六种新的铅化合物的环四肽类似物（3– 8），具有羧基或异羟肟酸官能团作为Zn结合基团。本文中，我们描述了它们的合成及其对不同HDAC亚型的抑制活性。