(R,S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(4,7-dimethyl-2-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonyl)indolin-5-yl)propanoic acid methyl ester | 1203948-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R,S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(4,7-dimethyl-2-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonyl)indolin-5-yl)propanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[2-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonyl-4,7-dimethyl-1,3-dihydroisoindol-5-yl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 1203948-29-1
• 化学式: C₄₁H₄₁N₃O₆S
• 分子量: 703.859
• InChiKey: XUIRLHJVSSAXLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(2-butynyl)-5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamide 、 N-α-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L,D-propargylglycine methyl ester 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到(R,S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(4,7-dimethyl-2-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonyl)indolin-5-yl)propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应合成非蛋白质的苯丙氨酸衍生物†

  摘要：

  通过Rh（I）催化的对映纯和具有不同保护基团的外消旋炔丙基甘氨酸氨基酸和二炔之间的Rh（I）催化的[2 + 2 + 2]环加成反应，可以有效地制备非蛋白质苯基丙氨酸衍生物。通过选择最合适的二炔反应伙伴，将包括标签如丹磺酰基或达布磺酰基在内的各种取代基引入到氨基酸衍生物的芳环上。

  DOI：

  10.1039/b910961g