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(1S)-1-(4-dimethylaminonaphthalen-1-yl)ethylamine | 76299-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S)-1-(4-dimethylaminonaphthalen-1-yl)ethylamine
英文别名
4-[(1S)-1-aminoethyl]-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
(1S)-1-(4-dimethylaminonaphthalen-1-yl)ethylamine化学式
CAS
76299-18-8
化学式
C14H18N2
mdl
——
分子量
214.31
InChiKey
LNSDPMHDCMKTCA-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S)-1-(4-dimethylaminonaphthalen-1-yl)-N-acetylethylamine盐酸 作用下, 反应 35.0h, 以0.41 g的产率得到(1S)-1-(4-dimethylaminonaphthalen-1-yl)ethylamine
    参考文献:
    名称:
    Optical inversion of (2R)- to (2S)-isomers of 2-(4-(2-oxocyclopentylmethyl)-phenyl)propionic acid (loxoprofen), a new anti-inflammatory agent, and its monohydroxy metabolites in the rat.
    摘要:
    用手性试剂(1S)-1-(4-二甲基氨基萘-1-基)乙胺衍生后,采用高效液相色谱法测定了大鼠血浆中2-[4-(2-氧代环戊基甲基)苯基]丙酸(loxoprofen)及其单羟基代谢物的对映体比率。口服外消旋和(2R)-洛索洛芬后,母酸和 2-[4-(反式-2-羟基环戊基甲基)苯基]丙酸(反式醇)的(2S)-异构体与(2R)-异构体之比随着时间的推移迅速增加,而(2S)-异构体在服用(2S)-异构体后仍完全保持不变。这些结果清楚地表明,大鼠体内的(2R)-洛索洛芬与(2S)-洛索洛芬发生了不可逆的光学反转。反式醇和顺式醇的给药表明:(1) 这些单羟基代谢物也会发生光学反转;(2) 顺式醇很容易通过母酸转化为反式醇,但后者不会转化为前者。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.251
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