(meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Ti(Se) | 148483-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Ti(Se)
• 英文别名: meso-tetra-p-tolylporphyrinato titanum selenide
• CAS: 148483-93-6
• 化学式: C₄₈H₃₆N₄SeTi
• 分子量: 795.681
• InChiKey: LZMYSQUBBZTDSU-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Ti(Se) 、 tert-butyl isoselenocyanate 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (tetra(p-tolyl)porphinato)Ti(η2-Se2)
  参考文献：
  名称：

  （TTP）Ti（eta 2-3-hexyne）的原子转移反应：反式（TTP）Ti [OP（Oct）3] 2的合成和分子结构。

  摘要：

  发现杂原子和（TTP）Ti（eta 2-3-hexyne），1（TTP = meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato dion）之间发生原子和基团转移反应。在用iPrN = C = NiPr，iPrNCO或tBuNCO处理复合物1时，生成了亚氨基衍生物（TTP）Ti = NR（R = iPr，2; tBu，3）。配合物1与CS2，tBuNCS或tBuNCSe之间的反应提供了硫属化合物，（TTP）Ti = Ch（Ch = Se，4; S，5）。用2当量的PEt3处理复合物1产生双（膦）络合物（TTP）Ti（PEt3）2，6。尽管（TTP）Ti（eta 2-3-hexyne）易于从环氧化物和亚砜中提取氧气，但是1和O = P（Oct）3之间的反应没有导致氧原子转移。相反，形成顺磁性钛（II）衍生物（TTP）Ti [O ＝ P（Oct）3] 2，7。配合

  DOI：

  10.1021/ic0003426
• 作为产物：
  描述：

  (meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Ti(η2-3-hexyne) 、 tert-butyl isoselenocyanate 在 Ph₃CH 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以99%的产率得到(meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Ti(Se)
  参考文献：
  名称：

  （TTP）Ti（eta 2-3-hexyne）的原子转移反应：反式（TTP）Ti [OP（Oct）3] 2的合成和分子结构。

  摘要：

  发现杂原子和（TTP）Ti（eta 2-3-hexyne），1（TTP = meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato dion）之间发生原子和基团转移反应。在用iPrN = C = NiPr，iPrNCO或tBuNCO处理复合物1时，生成了亚氨基衍生物（TTP）Ti = NR（R = iPr，2; tBu，3）。配合物1与CS2，tBuNCS或tBuNCSe之间的反应提供了硫属化合物，（TTP）Ti = Ch（Ch = Se，4; S，5）。用2当量的PEt3处理复合物1产生双（膦）络合物（TTP）Ti（PEt3）2，6。尽管（TTP）Ti（eta 2-3-hexyne）易于从环氧化物和亚砜中提取氧气，但是1和O = P（Oct）3之间的反应没有导致氧原子转移。相反，形成顺磁性钛（II）衍生物（TTP）Ti [O ＝ P（Oct）3] 2，7。配合

  DOI：

  10.1021/ic0003426

文献信息

• Woo, L. Keith; Hays, J. Alan; Young Jr., Victor G., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 20, p. 4186 - 4192
  作者：Woo, L. Keith、Hays, J. Alan、Young Jr., Victor G.、Day, Catherine L.、Caron, Cecile、D'Souza, Francis、Kadish, Karl M.

  DOI：——

  日期：——