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3-[2-(4-{2-Pyrimidinyl}phenoxy)-4-pyrimidinyl]-3-(4-fluorophenyl) propanoic acid trifluoroacetic acid salt | 271258-23-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-(4-{2-Pyrimidinyl}phenoxy)-4-pyrimidinyl]-3-(4-fluorophenyl) propanoic acid trifluoroacetic acid salt
英文别名
3-(4-Fluorophenyl)-3-[2-(4-pyrimidin-2-ylphenoxy)pyrimidin-4-yl]propanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
3-[2-(4-{2-Pyrimidinyl}phenoxy)-4-pyrimidinyl]-3-(4-fluorophenyl) propanoic acid trifluoroacetic acid salt化学式
CAS
271258-23-2
化学式
C2HF3O2*C23H17FN4O3
mdl
——
分子量
530.435
InChiKey
YZQGRLXWPYCVOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

文献信息

  • Propanoic acid derivatives
    申请人:Celltech Therapeutics Limited
    公开号:US20020035092A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    Propanoic acid derivatives of formula (1) are described: Ar—X 1 —Ar 1 —Z—R  (1) in which Ar is a nitrogen base containing group; X 1 is linker atom or group; Ar 1 is an optionally substituted 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic or non-aromatic monocycle; Z is a group —CH(R 13 )CH 2 — [in which R 13 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group], —C(R 12a )(R 13 )—CH(R 12b )— [in which R 12a and R 12b together with the carbon atoms to which they are attached form a C 3-7 cycloalkyl group] or C(R 13 )═CH—; R is a carboxylic acid (—CO 2 H) or a derivative or biostere thereof; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of &agr; v integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.
    描述了化学式(1)的丙酸生物: Ar-X1-Ar1-Z-R  (1) 其中,Ar是含氮基团;X1是连接原子或基团;Ar1是可选地取代的含氮芳香或非芳香单环的5-或6-成员;Z是一个基团-CH(R13)CH2- [其中R13是可选的脂肪,环状脂肪,杂原子脂肪,杂环状脂肪,芳香或杂芳香基团],-C(R12a)(R13)-CH(R12b)- [其中R12a和R12b与它们所连接的碳原子共同形成C3-7环烷基团]或C(R13)HCH- ;R是羧酸(-CO2H)或其衍生物生物立体异构体;以及它们的盐,溶剂合物,合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制αv整合素与其配体的结合,并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。
  • US6319922B1
    申请人:——
    公开号:US6319922B1
    公开(公告)日:2001-11-20
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