(naphthalene-2-carbothioylsulfanyl)-acetic acid | 50438-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (naphthalene-2-carbothioylsulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: [2]thionaphthoylmercapto-acetic acid；[2]Thionaphthoylmercapto-essigsaeure；β-Dithionaphthoesaeure-(carboxy-methylester)；Dithionaphthoesaeure-2-(carboxy-methylester)；Thio-β-naphthoyl-thioglykolsaeure；2-(Thionaphthoylthio)essigsaeure
• CAS: 50438-82-9
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂S₂
• 分子量: 262.353
• InChiKey: GDIGEVDNBRIYTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (naphthalene-2-carbothioylsulfanyl)-acetic acid 在 sodium azide 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 5-naphthalen-2-yl-[1,2,3,4]thiatriazole
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2353 - 2356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2]dithionaphthoic acid 、 氯乙酸 生成 (naphthalene-2-carbothioylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Jensen; Pedersen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1087,1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical transformations. Part XXXII. Photolysis of thiobenzoic acid O-esters. Part III. Photolysis of O-phenethyl thiobenzoates and other thiobenzoates
  作者：Derek H. R. Barton、Michael Bolton、Philip D. Magnus、Keshav G. Marathe、Gerald A. Poulton、Peter J. West

  DOI：10.1039/p19730001574

  日期：——

  Homoallylic alcohols can be dehydrated under exceptionally mild conditions by conversion into their thiobenzoate O-esters and irradiation between –70° and room temperature. A variety of substrates have been dehydrated by this method.

  可以在非常温和的条件下将均烯丙基醇脱水，将其转化为硫代苯甲酸酯O酯，并在–70°和室温之间进行辐照。通过该方法已经将多种底物脱水。
• Jensen,K.A.; Pedersen,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1087 - 1096
  作者：Jensen,K.A.、Pedersen,C.

  DOI：——

  日期：——
• Jensen,K.A.; Pedersen,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1097 - 1103
  作者：Jensen,K.A.、Pedersen,C.

  DOI：——

  日期：——