Tert-butyl 4-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 1401448-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1401448-44-9
• 化学式: C₁₃H₂₁F₃N₂O₃
• 分子量: 310.317
• InChiKey: YKFLFXBFNUNZEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-((2,2,2-trifluoroethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  这里描述了与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞内包涵体形成和应激颗粒调控的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2018195075A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tert-butyl 4-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  胡椒酸酰胺衍生物（黑胡椒胡椒碱类似物）的合成、表征和抗真菌活性

  摘要：

  摘要 胡椒碱是从黑胡椒 ( Piper nigrum )中分离出来的天然生物碱，经过碱解可产生胡椒酸。以哌啶-4-羧酸衍生物为原料，通过不同的路线，合成了一系列酰胺类化合物。通过各种光谱技术（如 FT-IR、 1 H NMR 和13 C NMR 光谱）对合成的酰胺进行了表征，并评估了它们对病原真菌物种（即真菌）的抗真菌活性。镰刀菌、青霉菌和曲霉菌，采用毒食技术。所有衍生物都以剂量依赖性方式显示出针对各种真菌的显着活性。结果表明，在各种酰胺衍生物中，化合物7a对镰刀菌属和青霉属更有效，而化合物9b对曲霉属更有效。观察到测试真菌的菌丝体生长随着酰胺衍生物浓度的增加而减少。

  DOI：

  10.1134/s1070428023100123

文献信息

• A Nonpeptidyl Molecule Modulates Apoptosis-like Cell Death by Inhibiting P.falciparum Metacapase-2
  作者：Vandana Kumari、Sudha Sankar、Kona Madhavinadha Prasad、Mohammad Kashif、Inderjeet Kalia、Rajkishor Rai、Agam P Singh、Kailash Chand Pandey

  DOI：10.1042/bcj20200050

  日期：——

  effect on PfMCA-2. One of these analogs, SS-5, specifically inhibited the activity and expression of PfMCA-2. The activities of some other known malarial proteases (falcipains, plasmepsins and vivapain), and human cathepsins-B, D and L, and caspase-3 and -7 were not inhibited by SS-5. SS-5 blocked the development of P. falciparum in vitro (IC50 1 µM) and caused prominent morphological distortions. Incubation

  元蛋白酶是在apicomplexan中发现的新型半胱氨酸蛋白酶，其功能尚不清楚。我们对恶性疟原虫metacaspase-2（PFMa href=https://www.molaid.com/MS_25519 target="_blank">MCA-2）的早期研究表明，caspase抑制剂Z-FA-FMK有效抑制PFMa href=https://www.molaid.com/MS_25519 target="_blank">MCA-2的活性和表达，并通过凋亡样作用显着阻断了体外寄生虫发育周期的进程。寄生虫死亡。在这些发现的基础上，我们合成了一组基于Z-FA-FMK的哌啶酸酰胺结构的新型抑制剂，并研究了它们对PFMa href=https://www.molaid.com/MS_25519 target="_blank">MCA-2的作用。这些类似物之一SS-5特异性抑制PFMa href=https://www.molaid.com/MS_25519 target="_blank">MCA-2的活性和表达。SS-5并未抑制其他一些已知的疟疾蛋白酶（FAlcipains，plasmepsins和vivapain）以及人组织蛋白酶B，D和L以及caspase-3和-7的活性。SS-5阻断了恶性疟原虫的体外发育（IC50 1 µM），并引起了明显的形态学变形。与SS-5的孵育导致持续的寄生虫氧化应激，伴随着线粒体电位的去极化和细胞内Ca2
• [EN] SUBSTITUTED FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS; COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012127506A4

  公开（公告）日：2012-12-06