(E)-4-((3-formyl-4-hydroxyphenyl) diazenyl) benzene sulfonic acid | 1423158-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-4-((3-formyl-4-hydroxyphenyl) diazenyl) benzene sulfonic acid
• 英文别名: 4-((3-Formyl-4-hydroxyphenyl)diazenyl)benzenesulfonic acid
• CAS: 1423158-77-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 306.299
• InChiKey: KFEGCNCQBAEWMI-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((3-formyl-4-hydroxyphenyl) diazenyl) benzene sulfonic acid 、 3,4-二氨基呋扎 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以59.17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, solvatochromism and biological properties of 2,2′-((1E,1′E)-((1,2,5-oxadiazole-3,4-diyl)bis (azanylylidene))bis(methan-ylylidene))bis(4-(phenyldiazenyl)phenol)

  摘要：

  Azo-azomethine dyes 2-((4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-ylimino)methyl)-4-(phenyl diazenyl)phenols (2a-h) have been synthesized by condensation reaction of 3,4-diamino-1,2,5-oxadiazole with 2-hydroxy-5-[(E)-(aryldiazenyl)]benzaldehyde (1a-h) in methanol. The structures of dyes have been characterized by elemental analysis, mass, IR, UV-Vis, 1H and 13С NMR spectroscopy. UV-Vis absorption spectra indicated enol-keto tautomeric and positive solvatochromism in compounds 2a-h which is dependent on the substitution, solvent, pH and environment temperature. The synthesized compounds were investigated for their in vitro antioxidant activity by diphenylpicrylhydrazyl assay. Compounds substituted with electron donating groups, such as, alkyl and methoxy groups showed moderate antioxidant activity. The in vitro antibacterial activity of all compounds was determined by disk diffusion method. The test compounds showed varying degree of inhibition against B. cereus and S. aureus strains.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.04.181
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 对氨基苯磺酸 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-4-((3-formyl-4-hydroxyphenyl) diazenyl) benzene sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种高度灵敏的三唑基完全水溶性新型双席夫碱可逆荧光比色化学传感器，用于快速检测 Pb2+ 离子

  摘要：

  首次开发了可逆荧光比色叠氮基双席夫碱受体，用于检测水介质中的 Pb 2+ 。受体L对Pb 2+表现出优异的选择性和快速的荧光比色响应。与之前报道的文献相比，基于荧光的测定 (0.53 nM) 和比色测定 (1.0 nM) 对 Pb 2+的灵敏度足够好。根据1 H NMR数据、工作图测量和ESI-MS谱，已经建立了L和Pb 2+之间的1:2化学计量络合。受体L在4-8的宽pH范围内表现出卓越的检测能力，已成功用于牛血清白蛋白水溶液和实际样品中Pb 2+的测定。 L的几何形状已通过 DFT 研究以及 NMR、FTIR 和质谱进行了优化。此外，我们还研究了探针L的分子对接。

  DOI：

  10.1039/d3ra06185j

文献信息

• Unsymmetrische 1:2-Chromkomplexe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0068242A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I In der E-CH= oder -N=, K der Rest eines Amins oder einer Kupplungskomponente der Benzol-, Naphthalin-, Pyrazol-, Pyridin-, Pyrimidin-, Chinolin- oder isochinolinreihe oder der Rest einer kupplungsfähigen 1-3-Dicarbonylverbindung, X -O- oder -COO-, Y -0-, -COO- oder -NH-, Z1 und Z2 unabhängig voneinander gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Cycloalkyl, einer der Reste darüber hinaus auch gegebenenfalls substituiertes Aryl, Z1 und Z2 zusammen mit dem Stickstoffatom ein heterocyclischer Rest und Z ein gegebenenfalls substituierter C2- oder C3-Alkylen- rest sind, wobei eine bis vier Sulfonsäuregruppen anwesend sein können und wobei die Ringe A und B noch substituiert sein oder einen annelierten Benzring tragen können.

  本发明涉及通式 I 的化合物。 其中 E-CH=或-N=、 K 是胺或苯、萘、吡唑、吡啶、嘧啶、喹啉或异喹啉系列偶联组分的基或可偶联的 1-3-二羰基化合物的基、 X-O-或-COO-、 Y -0-、-COO- 或 -NH-、 Z1 和 Z2 相互独立地是任选取代的烷基或环烷基，其中一个基团还是任选取代的芳基， Z1 和 Z2 与氮原子一起是杂环基，以及 Z 是任选取代的 C2-或 C3-亚烷基，可含有一至四个磺酸基团 其中环 A 和环 B 仍可被取代或带有一个融合的苯环。
• US4212801A
  申请人：——

  公开号：US4212801A

  公开（公告）日：1980-07-15
• US4264494A
  申请人：——

  公开号：US4264494A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4489002A
  申请人：——

  公开号：US4489002A

  公开（公告）日：1984-12-18
• US4680385A
  申请人：——

  公开号：US4680385A

  公开（公告）日：1987-07-14