(+/-)-O-(1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl)-1,1'-bi-2-naphthol | 727720-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-O-(1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl)-1,1'-bi-2-naphthol
• 英文别名: (S)-O-(1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl)-1,1'-bi-2-naphthol；1-[2-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol
• CAS: 727720-26-5；728006-25-5
• 化学式: C₂₆H₂₅ClO₄
• 分子量: 436.935
• InChiKey: HJZUQKJWAPNZCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-O-(1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl)-1,1'-bi-2-naphthol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到C₅₂H₄₈O₈
  参考文献：
  名称：

  Selective O-alkylations with glycol chlorohydrins via the Mitsunobu reaction. A versatile route to calix[4]- and 1,1′-binaphthocrowns

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.020
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 、 S-1,1'-联-2-萘酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到(+/-)-O-(1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl)-1,1'-bi-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Selective O-alkylations with glycol chlorohydrins via the Mitsunobu reaction. A versatile route to calix[4]- and 1,1′-binaphthocrowns

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.020