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bis[8-(methylselanyl)naphthyl]-1,10-diselenide | 137345-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[8-(methylselanyl)naphthyl]-1,10-diselenide
英文别名
Bis[8-(methylselanyl)naphthyl] 1,1'-diselenide;1-methylselanyl-8-[(8-methylselanylnaphthalen-1-yl)diselanyl]naphthalene
bis[8-(methylselanyl)naphthyl]-1,10-diselenide化学式
CAS
137345-78-9
化学式
C22H18Se4
mdl
——
分子量
598.225
InChiKey
BPJXNOJQFKNEQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    661.6±65.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[8-(methylselanyl)naphthyl]-1,10-diselenide氯仿 为溶剂, 以80%的产率得到萘并(1,8-cd)-1,2-二硒杂环戊烯
    参考文献:
    名称:
    萘并[1,8- b,c ] -1,5-二硒醚与1,8-双(甲基硒代)萘中硒原子的周向相互作用
    摘要:
    一个新的对称diseleno围-bridged萘,二萘并[1,8- B,C ] -1,5-二diselenocin(1),和1,8-双(二甲基硒)萘(2)已经被合成。1和2的循环伏安图显示一个可逆的氧化峰,氧化电位极低。硒化物1在空气中的CHCl 3中和散射光下发生氧化,生成相应的Se-氧化物11。的周围的硒-硒相互作用1和2 在电化学氧化,浓硫酸和EI质谱中都发现了这种元素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92166-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    萘并[1,8- b,c ] -1,5-二硒醚与1,8-双(甲基硒代)萘中硒原子的周向相互作用
    摘要:
    一个新的对称diseleno围-bridged萘,二萘并[1,8- B,C ] -1,5-二diselenocin(1),和1,8-双(二甲基硒)萘(2)已经被合成。1和2的循环伏安图显示一个可逆的氧化峰,氧化电位极低。硒化物1在空气中的CHCl 3中和散射光下发生氧化,生成相应的Se-氧化物11。的周围的硒-硒相互作用1和2 在电化学氧化,浓硫酸和EI质谱中都发现了这种元素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92166-x
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文献信息

  • Nature of S<sub>2</sub>Se<sub>2</sub> σ(4c–6e) at naphthalene 1,8-positions and models, elucidated by QTAIM dual functional analysis
    作者:Waro Nakanishi、Yutaka Tsubomoto、Satoko Hayashi
    DOI:10.1039/c6ra17767k
    日期:——

    The nature of BE–*–AE–*–AE–*–BE σ(4c–6e) is primarily elucidated at naphthalene 1,8-positions: while the weak covalent nature is predicted for all AE–*–AE, the HB nature with covalency or the CT-MC (MC formation through CT) nature is for AE–*–BE.

    BE- * - AE - * - AE - * - BE σ(4c-6e)的本质主要在于1,8-位置得到了阐明:虽然所有的AE- * - AE都预测了弱共价性质,但对于AE- * - BE,具有共价性质的氢键或CT-MC(通过CT形成MC)性质。
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