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2-(4-N-benzylpiperazin-1-yl)-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-3-carbonitrile | 1174642-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-N-benzylpiperazin-1-yl)-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
英文别名
2-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-5,6-dimethoxy-1-benzothiophene-3-carbonitrile
2-(4-N-benzylpiperazin-1-yl)-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-3-carbonitrile化学式
CAS
1174642-44-4
化学式
C22H23N3O2S
mdl
——
分子量
393.51
InChiKey
LLNZXMOLOMWLFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-N-benzylpiperazin-1-yl)-2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-methylthio-2-propenenitrile 在 偶氮二异丁腈三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以69%的产率得到2-(4-N-benzylpiperazin-1-yl)-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过分子内自由基环化制得2,3-取代苯并[ b ]噻吩的新途径Route
    摘要:
    已经报道了通过衍生自邻-溴芳基乙腈或相应的3-(甲硫基)-3-烷基/芳基/杂芳基类似物的极化的烯酮二硫缩醛的分子内自由基环化形成2,3-取代的苯并[ b ]噻吩的新途径。
    DOI:
    10.1021/jo900615p
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