4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine | 21380-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
• 英文别名: 2-morpholin-4-yl-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-6-piperidin-1-yl-[1,3,5]triazine
• CAS: 21380-43-8
• 化学式: C₂₂H₃₁N₇O
• 分子量: 409.534
• InChiKey: PCJXIGWMRSAHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  60.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-chloro-4-(morpholin-4-yl)-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52 %的产率得到4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  简化的 Gedatolisib 类似物的设计、合成和表型分析

  摘要：

  靶向抗肿瘤治疗彻底改变了多种肿瘤的治疗方法。在经过验证的靶标中，磷脂酰肌醇-3 激酶 (PI3K) 值得重点关注。多种 PI3K 抑制剂已开发用于治疗癌症，其中包括 gedatolisib (4)。该抑制剂被选为原型，并计划进行分子修饰以设计一系列新的简化 gedatolisib 类似物 (5a-f)。合成了类似物，并在使用实体和非贴壁肿瘤细胞系的表型模型中研究了比较细胞毒活性特征。化合物 5f (LASSBio-2252) 是该系列中最有前途的，表现出良好的水溶性（42.38 μM（pH = 7.4）；39.33 μM（pH = 5.8））、良好的分配系数（cLogP = 2.96）和细胞毒活性对人类白血病细胞系（CCRF-CEM、K562 和 MOLT-4）具有良好的效果，并且在大鼠肝微粒体中具有出色的代谢稳定性（t1/2 = 462 分钟；Clapp = 0.058 mL/min/g）。通过流式细胞术分析以与

  DOI：

  10.3390/ph16020209