2-cyclohexylmethyl-2-{3-[1-(1-naphthyl)ethyl]ureido}butanoic acid methyl ester | 1211006-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-cyclohexylmethyl-2-{3-[1-(1-naphthyl)ethyl]ureido}butanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-(cyclohexylmethyl)-2-[[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamoylamino]butanoate
• CAS: 1211006-55-1
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₃
• 分子量: 410.557
• InChiKey: FIBSFSILBVBUFA-BVZFJXPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺 以 甲苯 为溶剂， 以143 mg的产率得到2-cyclohexylmethyl-2-{3-[1-(1-naphthyl)ethyl]ureido}butanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过α，α-二取代的丙二酸酯二酯的顺序酶促不对称化和柯蒂斯重排对映体合成α-季氨基酸衍生物

  摘要：

  生物学上重要的α-季氨基酸衍生物的方便且通用的对映选择性合成是基于丙二酸二甲酯的顺序双烷基化或芳基化，然后用猪肝酯酶（PLE）进行不对称化和Curtius重排。PLE介导的前手性二烷基丙二酸二酯的水解以高收率和对映体过量43％至> 98％产生了相应的手性半酯。在用苄醇或胺捕获中间异氰酸酯后，后一种产物的库尔修斯重排得到相应的Cbz-保护的氨基酯或脲。在五个示例中，主要产品的绝对构型是通过转化为具有已知比旋光度的化合物确定的，

  DOI：

  10.1021/jo902584r