6-[(2-hydroxy-1-naphthyl)diazenyl]benzothiazole | 1417520-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[(2-hydroxy-1-naphthyl)diazenyl]benzothiazole
• 英文别名: 1-(Benzothiazole-6-ylazo)-2-naphthol；1-(1,3-benzothiazol-6-yldiazenyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1417520-74-1
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃OS
• 分子量: 305.36
• InChiKey: OLHPMPXFFQXOPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基苯并噻唑 、 2-萘酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-[(2-hydroxy-1-naphthyl)diazenyl]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  两种2-萘酚苯并噻唑基偶氮衍生物的合成，结构和互变异构体的晶体学，核磁共振和计算研究

  摘要：

  6-[（2-羟基-1-萘基）二氮烯基] -2-甲基苯并噻唑的高效合成，1 H和13 C NMR表征，晶体和分子结构，DFT计算以及6 [[2]的DFT计算报道了-羟基-1-萘基）二氮烯基]苯并噻唑。单晶X射线衍射数据表明，衍生自2-甲基苯并噻唑的偶氮染料的晶体主要由the形式组成。使用2D NMR技术（COSY，HMQC和HMBC）为DMSO和CHCl 3溶液中的每种偶氮染料分配1 H和13 C化学位移。13种染料共同研究了偶氮hydr的互变异构现象。C NMR和DFT计算。所有这三种方法都表明，在溶液中，平衡仅向slightly形式轻微转移。三个不同获得的平衡常数之间的良好一致性表明，M06-2X / 6-311 + G（d，p）-SMD是溶液中这些化合物和类似化合物的量子力学计算的理论选择级别。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.10.009