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bis(4-methylphenyl)(1-naphtyl)bismuthane | 192822-77-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(4-methylphenyl)(1-naphtyl)bismuthane
英文别名
(p-CH3C6H4)2Bi(1-C10H7);[1]naphthyl-di-p-tolyl-bismuthine;Di-p-tolyl-(naphthyl-(1))-wismut;[1]Naphthyl-di-p-tolyl-bismutin;Bis(4-methylphenyl)-naphthalen-1-ylbismuthane
bis(4-methylphenyl)(1-naphtyl)bismuthane化学式
CAS
192822-77-8
化学式
C24H21Bi
mdl
——
分子量
518.411
InChiKey
MUURNMPVLHORGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Sodium Diarylbismuthide as a Reagent for the Bismuthanation of Reactive Arenes. Application to the Synthesis of Mixed Triarylbismuthanes Bearing a Substituent Group Incompatible with Grignard and Organolithium Reagents
    作者:Md. Mizanur Rahman、Yoshihiro Matano、Hitomi Suzuki
    DOI:10.1021/om9701377
    日期:1997.7.1
    Several mixed triarylbismuthanes bearing an electron-withdrawing functionality, such as the nitro, carbonyl, or ester group, which are inaccessible by the conventional methods based on organometallic reagents such as Grignard and organolithium compounds, are synthesized in low to acceptable yields by the reaction of in situ generated sodium diarylbismuthide with iodoarenes or arenediazonium tetrafluoroborates
    几种带有吸电子官能团的混合的三芳基双muthanes,如硝基,羰基或酯基,是通过常规方法基于有机属试剂(如格氏试剂有机锂化合物)无法获得的,通过原位生成的二芳基芳烃或四硼酸芳族重氮盐。
  • Gilman, H.; Yablunky, H. L., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 212 - 216
    作者:Gilman, H.、Yablunky, H. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Unsymmetrical Organobismuth Compounds
    作者:Henry Gilman、H. L. Yablunky
    DOI:10.1021/ja01846a048
    日期:1941.1
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.3.2.11, page 95 - 96
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.1.2.2.7, page 27 - 27
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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