7-(2-aminophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-{[2-(trimethylsilyl)-ethoxy]methyl}-2,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one | 1428437-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-(2-aminophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-{[2-(trimethylsilyl)-ethoxy]methyl}-2,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• 英文别名: 7-(2-Aminophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• CAS: 1428437-62-0
• 化学式: C₂₄H₂₇F₃N₄O₂Si
• 分子量: 488.585
• InChiKey: JHHZDQFOYPSPEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

   7-(2-aminophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-{[2-(trimethylsilyl)-ethoxy]methyl}-2,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one 、 7-(2-aminophenyl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-{2-[4-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy] methyl}-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-7-yl]phenyl}methanesulfonamide 、 N-{2-[4-oxo-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-7-yl]phenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOQUINOLINONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013045400A1