3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4H-spiro[isoxazole-5,3'-pyrido[1,2-a]pyrimidine]-2',4'-dione | 1449485-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4H-spiro[isoxazole-5,3'-pyrido[1,2-a]pyrimidine]-2',4'-dione
• CAS: 1449485-47-5
• 化学式: C₂₂H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 403.824
• InChiKey: MUEHGEBNLZMNDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-2,4(3H)-二酮 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4H-spiro[isoxazole-5,3'-pyrido[1,2-a]pyrimidine]-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  3-（4-取代的亚苄基）-2H-吡啶并[1,2-a]嘧啶2,4-（3H）-二酮新环化产物的合成，表征及生物学活性

  摘要：

  提出了一种合成4-（取代的苯基）-3-（3-取代的苯基）4 H-螺[异恶唑-5,3'-吡啶[1,2- a ]嘧啶] -2'，4的方法′-二酮（3），3-（4-取代的苯基）-3 H-异恶唑[3，4- d ]吡啶基[1,2- a ]嘧啶-4-（3a H）-一（4）和3 -（4-取代的苯基）3,3a-二氢吡唑并[3,4- d ]吡啶基[1,2 - a ]嘧啶-4-（2 H）-一（5），其由2 H-吡啶基的转化组成[1,2- a ]嘧啶-2,4（3 H）-二酮（1）形成查耳酮（2）及其与适当的醛肟的1,3-偶极环加成反应生成螺环化合物，并使用胺进行杂环化，生成异恶唑啉和吡唑啉。筛选所有化合物的抗微生物和抗结核活性。 吡啶基-嘧啶查耳酮与适当的醛肟的1，3-偶极环加成反应会生成螺环化合物；使用羟胺或肼进行杂环化反应，分别得到异恶唑啉或吡唑啉。然后筛选所有化合物的生物学（抗微生物和抗结核）活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0367-0