2-[7-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]ethanol | 162148-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[7-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]ethanol
• CAS: 162148-46-1
• 化学式: C₁₂H₂₈N₄O₂
• 分子量: 260.38
• InChiKey: KLIUNEQMONSMOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸 、 2-[7-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]ethanol 以85%的产率得到2-[7-(Carboxymethyl)-4,10-bis(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 1,7-diprotected 1,4,7,10-tetraazacyclododecane and preparation of a dialcohol dicarboxylic macrocyclic ligand

  摘要：

  The reaction of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane with p-toluenesulfonyl chloride in pyridine or with diethyl phosphite and CCl4 in a water/CH2Cl2 mixture yields selectively the 1,7-diprotected regioisomer. The 1,7-diprotected tetraaza cycles are interesting starting materials, for instance for the preparation of 4,10-bis(2'-hydroxyethyl)-1,7-bis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73077-2
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-[7-(2-hydroxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of 1,7-disubstituted 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes

  摘要：

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷在酸性溶液中区域选择性地与多种氯甲酸酯反应，生成1,7-二保护衍生物，这些衍生物可以被烷基化并脱保护，从而得到1,7-二取代的1,4,7,10-四氮杂环十二烷。

  DOI：

  10.1039/c39950000185

文献信息

• Kovacs Zoltan, Sherry A. Dean, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1995) N 2, S 185-186
  作者：Kovacs Zoltan, Sherry A. Dean

  DOI：——

  日期：——