4-(2-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]non-7-yl)aniline | 1147706-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]non-7-yl)aniline
• 英文别名: 4-(2-Methyl-2,7-diazaspiro[3.5]non-7-YL)-benzenamine；4-(2-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl)aniline
• CAS: 1147706-81-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃
• 分子量: 231.341
• InChiKey: IBCZPTAGYUMVFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]non-7-yl)aniline 、 2-allyl-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以13%的产率得到2-allyl 1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4-(2 methyl-2,7-diazaspiro[3.5]non-7-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。

  公开号：

  CN112142748A
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-7-(4-nitrophenyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以50 mg的产率得到4-(2-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]non-7-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。

  公开号：

  CN112142748A

文献信息

• WEE1 INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Shouyao Holdings (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3943496A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  The present invention relates to a WEE1 inhibitor, and the preparation and use thereof. The WEE1 inhibitor of the present invention is a compound of Formula I or a compound of Formula 11, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or tautomer thereof. The present invention also provides use of the WEE1 inhibitor in the manufacture of a medicament for the treatment of a disease associated with WEE1 activity. The WEE1 inhibitor provided by the present invention can effectively treat the disease associated with WEE1 activity.

  本发明涉及一种 WEE1 抑制剂及其制备和使用方法。本发明的 WEE1 抑制剂是式 I 的化合物或式 11 的化合物，或其药学上可接受的盐、溶液剂、多晶型物或同系物。本发明还提供了 WEE1 抑制剂在制造治疗与 WEE1 活性相关疾病的药物中的用途。本发明提供的WEE1抑制剂可有效治疗与WEE1活性相关的疾病。
• PYRAZOLONE AND PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.

  公开号：EP4008719A2

  公开（公告）日：2022-06-08

  Disclosed in the present invention are a pyrazolone and pyrimidine compound, and a preparation method and a use therefor. Provided in the present invention is a pyrazolone and pyrimidine compound as in formula (I), said compound having better inhibitory activity towards WEE1 kinase.

  本发明公开了一种吡唑酮和嘧啶化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种如式（I）的吡唑酮和嘧啶化合物，所述化合物对 WEE1 激酶具有较好的抑制活性。
• [EN] WEE1 INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE WEE1 AINSI QUE SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：SHOUYAO HOLDINGS BEIJING CO LTD

  公开号：WO2020192581A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明所述WEE1抑制剂为式I化合物或式II化合物、或它们的药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体。本发明同时提供了所述WEE1抑制剂在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。本发明提供的WEE1抑制剂可有效治疗跟WEE1活性相关的疾病。 (I), (II)
• [EN] PYRAZOLONE AND PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLONE ET DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2020259724A2

  公开（公告）日：2020-12-30

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式(I)所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。
• [EN] WEE1 INHIBITOR, PREPARATION THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE WEE1, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：[en]JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]江苏天士力帝益药业有限公司

  公开号：WO2024011883A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途，所述WEE1抑制剂结构为式(I)所示，本发明涉及式(I)化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，及其在制备用来治疗WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。