(1S,2R,3R)-2-methyl-3-phenyl-1-(piperazine-1-sulfamoylamino)-cyclopropanecarboxylic acid | 856448-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1S,2R,3R)-2-methyl-3-phenyl-1-(piperazine-1-sulfamoylamino)-cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,2R,3R)-2-methyl-3-phenyl-1-(piperazin-1-ylsulfonylamino)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 856448-97-0
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 339.415
• InChiKey: QHFZKCQSEJMBKB-KYOSRNDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R)-2-methyl-3-phenyl-1-(piperazine-1-sulfamoylamino)-cyclopropanecarboxylic acid 、 异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(1S,2R,3R)-2-methyl-3-phenyl-1-(4-phenylcarbamoyl-piperazine-l-sulfamoylamino)-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPANE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSES DE CYCLOPROPANE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005058884A3
• 作为产物：
  描述：

  4-[(1S,2R,3R)-1-t-butoxycarbonyl-2-methyl-3-phenyl-cyclopropylsulfamoyl]-piperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(1S,2R,3R)-2-methyl-3-phenyl-1-(piperazine-1-sulfamoylamino)-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPANE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSES DE CYCLOPROPANE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005058884A3