1-(chloroacetyl)-3-hydroxy-3-phenyl-2-piperidinone | 87532-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(chloroacetyl)-3-hydroxy-3-phenyl-2-piperidinone
• 英文别名: 1-(Chloroacetyl)-3-hydroxy-3-phenylpiperidin-2-one；1-(2-chloroacetyl)-3-hydroxy-3-phenylpiperidin-2-one
• CAS: 87532-79-4
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₃
• 分子量: 267.712
• InChiKey: AMQUINQWIJIOHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-苯基哌啶-2-酮 、 氯乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到1-(chloroacetyl)-3-hydroxy-3-phenyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  一些取代的内酰胺和酰胺的合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了13种3-苯基-2-哌啶酮衍生物，并评估了其抗惊厥活性。该组中活性最高的化合物包括两种简单的内酰胺，3-羟基-1-甲基-3-苯基-2-哌啶酮和3-甲氧基-3-苯基-2-哌啶酮和两种N-乙氧基羰基内酰胺1-（乙氧基羰基）-3-羟基-3-苯基-2-哌啶酮和1-（乙氧基羰基）-3-甲氧基-3-苯基-2-哌啶酮，它们的抗惊厥活性与丙戊酸相当或更好。还制备了四种相关的无环酰胺，但是它们基本上没有活性作为抗惊厥药。

  DOI：

  10.1021/jm00368a017

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of some substituted lactams and amides
  作者：Wayne J. Brouillette、Gary L. Grunewald

  DOI：10.1021/jm00368a017

  日期：1984.2

  from this group included two simple lactams, 3-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-2-piperidinone and 3-methoxy-3-phenyl-2-piperidinone, and two N-ethoxycarbonyl lactams, 1-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxy-3-phenyl-2-piperidinone and 1-(ethoxycarbonyl)-3-methoxy-3-phenyl-2-piperidinone, whose anticonvulsant activity was comparable to or better than that for valproic acid. Four related acyclic amides were also prepared

  合成了13种3-苯基-2-哌啶酮衍生物，并评估了其抗惊厥活性。该组中活性最高的化合物包括两种简单的内酰胺，3-羟基-1-甲基-3-苯基-2-哌啶酮和3-甲氧基-3-苯基-2-哌啶酮和两种N-乙氧基羰基内酰胺1-（乙氧基羰基）-3-羟基-3-苯基-2-哌啶酮和1-（乙氧基羰基）-3-甲氧基-3-苯基-2-哌啶酮，它们的抗惊厥活性与丙戊酸相当或更好。还制备了四种相关的无环酰胺，但是它们基本上没有活性作为抗惊厥药。