N-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-chlorophenyl)-4-(4-(3-(2-methoxy-5-methylphenyl)ureido)phenyl)piperazine-1-carboxamide | 873455-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-chlorophenyl)-4-(4-(3-(2-methoxy-5-methylphenyl)ureido)phenyl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 873455-12-0
• 化学式: C₃₄H₄₆ClN₅O₅Si
• 分子量: 668.308
• InChiKey: VAXFXMIWRCLXDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  104.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-chlorophenyl)-4-(4-(3-(2-methoxy-5-methylphenyl)ureido)phenyl)piperazine-1-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到4-{4-[3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-ureido]-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid [2-chloro-4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  EP1764360

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-2-chloro-benzoic acid 、 1-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-(4-piperazin-1-yl-phenyl)-urea 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 以72%的产率得到N-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-chlorophenyl)-4-(4-(3-(2-methoxy-5-methylphenyl)ureido)phenyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1764360

  摘要：

  公开号：