5-hydroxy-chrysene-6-diazonium betaine | 93657-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-chrysene-6-diazonium betaine
• 英文别名: 5-Hydroxy-chrysen-6-diazonium-betain；6-diazoniochrysen-5-olate
• CAS: 93657-19-3
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂O
• 分子量: 270.29
• InChiKey: SNRCTDDZNWATDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-chrysene-6-diazonium betaine 、 三(4-吗啉代)膦 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (5-hydroxy-chrysen-6-yldiazenyl)-tri-morpholin-4-yl-phosphonium betaine
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; Appel,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 679, p. 56 - 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 䓛醌 在 乙醇 作用下， 生成 5-hydroxy-chrysene-6-diazonium betaine
  参考文献：
  名称：

  Sues et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 617, p. 20,24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Atroposelective Rhodium(II)-Catalyzed N–H Bond Insertion: Access to Axially Chiral <i>N</i>-Arylindolocarbazoles
  作者：Qiao Ren、Tingting Cao、Chunnian He、Meihua Yang、Haitao Liu、Lei Wang

  DOI：10.1021/acscatal.1c01232

  日期：2021.5.21

  The highly atroposelective construction of axially chiral N-arylindolocarbazoles is disclosed via the Rh(II)-catalyzed intermolecular carbene N–H insertion reactions. This straightforward transformation provides a rapid access to a wide range of enantio-enriched N-arylindolocarbazole atropisomers bearing the C–N axis in moderate to good yields and high enantioselectivities. Also, the synthetic utility

  通过Rh（II）催化的分子间卡宾NH插入反应公开了轴向手性N-芳基吲哚并咔唑的高度对映选择性。这种简单的转化可以快速获得各种带有C–N轴的对映体富集的N-芳基吲哚并咔唑阻转异构体，且产率中等至良好，对映选择性很高。同样，某些代表性天然产物和生物活性分子的后期功能化（LSF）明确强调了该协议的合成效用。此外，聚芳环的结构和N芳基吲哚并咔唑衍生的手性磷酸（CPA）合成也突出了其在材料化学和催化不对称合成中的实用价值。
• Rhodium-Catalyzed Ring Expansion Reactions for the Concise Construction of Densely Functionalized Oxathionines and Oxathiocines
  作者：Haitao Liu、Feng Chen、Nannan Zhao、Sai V. C. Vummaleti、Michael B. Sullivan、Jackie Y. Ying、Lei Wang

  DOI：10.1021/acscatal.2c01529

  日期：2022.7.1

  Ring expansion reactions have been proven to be efficient tools for building medium-sized rings with broad applications in synthetic and medicinal chemistry. However, the strategy involving pericyclic or pseudopericyclic pathways via sulfur ylide-initiated [1,4]-sigmatropic rearrangement remains an under-exploited area. Herein, we disclose an interesting ring expansion of thiochromenes and aromatic

  扩环反应已被证明是构建中型环的有效工具，在合成和药物化学中具有广泛的应用。然而，通过硫叶立德引发的 [1,4]-σ 重排涉及周环或假周环通路的策略仍然是一个开发不足的领域。在此，我们公开了一种有趣的通过铑催化的噻吩和芳族噻吩的扩环，这使得具有多种功能的多环芳族氧硫硫氨酸和氧硫硫辛的直接组装成为可能。通过 DFT 计算的机理研究表明，这种环膨胀转变是通过无金属硫基叶立德的 [1,4]-σ 重排。
• Ried,W.; Dietrich,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 666, p. 113 - 135
  作者：Ried,W.、Dietrich,R.

  DOI：——

  日期：——
• Ried,W.; Dietrich,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 32 - 56
  作者：Ried,W.、Dietrich,R.

  DOI：——

  日期：——