3-甲基-4-氧代-1-哌啶羧酸乙酯 | 22106-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-甲基-4-氧代-1-哌啶羧酸乙酯
• 中文别名: 3-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-methyl-4-oxo-1-piperidinecarboxylate
• CAS: 22106-20-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: YQONNJPKBHDJJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-氧代-1-哌啶羧酸乙酯 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 2-(3-methylpiperidin-4-yl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016198908A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methyl-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到3-甲基-4-氧代-1-哌啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-连接的λ3-碘化物对赤道醇的化学选择性氧化

  摘要：

  复杂多元醇中醇的位点选择性和化学选择性官能化仍然是一个艰巨的合成挑战。尽管在氧中心的选择性衍生化方面已取得重大进展，但化学选择性氧化为相应的羰基的进展却很少。在循环系统中，虽然对轴型醇的选择性氧化是众所周知的，但尚未报道互补的赤道选择性过程。本文中，我们报道了氮连接的（双）阳离子λ3-碘（N-HVIs）在醇氧化中的应用以及它们对赤道醇与轴向醇的氧化选择性的空前水平。条件温和，简单的吡啶连接试剂（Py-HVI）可以很容易地从商业PhI（OAc）2合成，可以分离或原位生成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02018

文献信息

• 3-Hydrazino-cycloalkyl[c]pyridazines
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US03954754A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  This invention provides aminopyridazine derivatives of formula I, ##SPC1## wherein R.sub.1 is amino, or an ##EQU1## group, wherein each of R.sub.3 and R.sub.4 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or R.sub.3 and R.sub.4 together with the carbon atom to which they are bound, form a cycloalkylidene radical of 5 to 12 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or methyl, A is a --(CH.sub.2).sub.n -- group, Wherein n is 0 or an integer from 1 to 7, or an >N--CO--R.sub.5 group, Wherein R.sub.5 is alkyl or alkenyl of 1 to 16 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, 1-adamantyl, or a --(CH.sub.2).sub.m --R.sub.6 group, Wherein m is 0 or an integer from 1 to 4, and R.sub.6 is phenyl; phenyl monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, alkylmercapto of 1 to 4 carbon atoms, or phenyl; phenyl substituted by two or three substituents of the group chlorine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; diphenylmethyl, the phenyl rings of which may be monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; or naphthyl, Or an --OR.sub.7 group, Wherein R.sub.7 is alkyl or alkenyl of 1 to 4 carbon atoms, or phenyl, phenylalkyl or phenylalkenyl which may be monosubstituted on the phenyl ring by chlorine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and in which the alkylene or alkenylene chain is of 1 to 4 carbon atoms, And R.sub.8 and R.sub.9 are each hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, And acid addition salts thereof. The invention also provides processes for the production of said compounds. Said compounds and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as antihypertensive agents.

  这项发明提供了式I的氨基吡啶衍生物，其中R.sub.1是氨基，或者是一个##EQU1##基团，其中R.sub.3和R.sub.4中的每一个是1至4个碳原子的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们结合的碳原子一起形成5至12个碳原子的环烷基亚甲基基团，R.sub.2是氢或甲基，A是一个--(CH.sub.2).sub.n--基团，其中n为0或1至7的整数，或者是一个>N--CO--R.sub.5基团，其中R.sub.5是1至16个碳原子的烷基或烯基，3至8个碳原子的环烷基，1-金刚烷基，或者是一个--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.6基团，其中m为0或1至4的整数，R.sub.6是苯基；苯基单取代为氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基或烷氧基、1至4个碳原子的烷硫基，或苯基；苯基取代为两个或三个氯、1至4个碳原子的烷基或烷氧基的取代基；二苯甲基，其苯环可以单取代为氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基或烷氧基；或萘基，或者是一个--OR.sub.7基团，其中R.sub.7是1至4个碳原子的烷基或烯基，或苯基、苯基烷基或苯基烯基，它们可以在苯环上被氯、1至4个碳原子的烷基或烷氧基单取代，且烷基或烯基链为1至4个碳原子，R.sub.8和R.sub.9分别是氢或1至4个碳原子的烷基，以及它们的酸盐。该发明还提供了制备所述化合物的方法。所述化合物及其药学上可接受的酸盐作为降压药物。
• 3-Hydrazino-5,6,7,8,9,10-hexahydro-cycloocta[c]pyridazines
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04181723A1

  公开（公告）日：1980-01-01

  This invention provides new compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, or ##STR2## wherein each of R.sub.3 and R.sub.4 is independently alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms or phenyl, R.sub.8 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, and A is --(CH.sub.2).sub.n --, wherein n is an integer from 1 to 3, with the proviso that when R.sub.1 is amino, R.sub.2 is methyl or phenyl and R.sub.8 is hydrogen, n is 2 or 3, or .dbd.N--CO--R.sub.5, wherein R.sub.5 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 3 to 6 carbon atoms, a --(CH.sub.2).sub.m --R.sub.6 group, wherein m is an integer from 0 to 2, and R.sub.6 is phenyl, or phenyl monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms or alkylmercapto of 1 to 4 carbon atoms, or an --OR.sub.7 group, wherein R.sub.7 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, phenylalkyl of 7 to 10 carbon atoms, phenylalkyl of 7 to 10 carbon atoms monosubstituted in the phenyl ring by chlorine, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; phenylalkenyl of 8 to 10 carbon atoms, or phenylalkenyl of 8 to 10 carbon atoms monosubstituted in the phenyl ring by chlorine, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, useful as anti-hypertensives.

  这项发明提供了新的化合物，其化学式为I，其中R.sub.1是氨基，或者当R.sub.1是氨基时，R.sub.2是甲基或苯基，R.sub.8是氢或1至4个碳原子的烷基，A是--(CH.sub.2).sub.n --，其中n是1至3之间的整数，条件是当R.sub.1是氨基时，R.sub.2是甲基或苯基且R.sub.8是氢时，n为2或3，或.dbd.N--CO--R.sub.5，其中R.sub.5是1至6个碳原子的烷基，3至6个碳原子的烯烃基，一个--(CH.sub.2).sub.m --R.sub.6基团，其中m是0至2之间的整数，且R.sub.6是苯基，或者苯基单取代为氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基或1至4个碳原子的烷基硫醇基，或一个--OR.sub.7基团，其中R.sub.7是1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯烃基、7至10个碳原子的苯基烷基，7至10个碳原子的苯基烷基单取代苯环上的氯、1至4个碳原子的烷氧基或1至4个碳原子的烷基；8至10个碳原子的苯基烯烃基，或8至10个碳原子的苯基烯烃基单取代苯环上的氯、1至4个碳原子的烷氧基或1至4个碳原子的烷基，可用作抗高血压药。
• Generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation,compositions and use as medicaments
  申请人：WOCKHARDT LIMITED

  公开号：US20030216568A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to new generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, prodrugs, polymorphs and pseudopolymorphs thereof, to their preparation, to their compositions and to their use.

  本发明涉及新一代三重靶向手性广谱抗菌7-取代哌啶酮羧酸衍生物，以及它们的光学异构体、对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物、前药、多晶形和假多晶形，以及它们的制备、组成和用途。
• Generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-Quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation, compositions and use as medicaments
  申请人：WOCKHARDT LIMITED

  公开号：US20030096812A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  This invention relates to new generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, prodrugs, polymorphs and pseudopolymorphs thereof, to their preparation, to their compositions and to their use.

  本发明涉及新一代三重靶向手性广谱抗微生物7-取代哌啶酮羧酸衍生物，其光学异构体，对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐，水合物，前药，多晶形和假多晶形，以及其制备，组成和使用。
• Hydrazino bicyclic pyridazines as hypertensives
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04263298A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  This invention provides new compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, or ##STR2## wherein each of R.sub.3 and R.sub.4 is independently alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms or phenyl, R.sub.8 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, and A is --(CH.sub.2).sub.n --, wherein n is an integer from 1 to 3, with the proviso that when R.sub.1 is amino, R.sub.2 is methyl or phenyl and R.sub.8 is hydrogen, n is 2 or 3, or .dbd.N--CO--R.sub.5, wherein R.sub.5 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 3 to 6 carbon atoms, a --(CH.sub.2).sub.m --R.sub.6 group, wherein m is an integer from 0 to 2, and R.sub.6 is phenyl, or phenyl monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms or alkylmercapto of 1 to 4 carbon atoms, or an --OR.sub.7 group, wherein R.sub.7 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl of 2 to 4 carbon atoms, phenylalkyl of 7 to 10 carbon atoms, phenylalkyl of 7 to 10 carbon atoms monosubstituted in the phenyl ring by chlorine, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; phenylalkenyl of 8 to 10 carbon atoms, or phenylalkenyl of 8 to 10 carbon atoms monosubstituted in the phenyl ring by chlorine, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, useful as anti-hypertensives.

  该发明提供了公式I的新化合物，其中R.sub.1为氨基，或者为##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4各自独立地为1至4个碳原子的烷基，R.sub.2为1至4个碳原子的烷基或苯基，R.sub.8为氢或1至4个碳原子的烷基，A为--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为1至3的整数，但当R.sub.1为氨基，R.sub.2为甲基或苯基，R.sub.8为氢时，n为2或3，或.dbd.N--CO--R.sub.5，其中R.sub.5为1至6个碳原子的烷基，3至6个碳原子的烯基，--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.6基团，其中m为0至2的整数，R.sub.6为苯基，或被氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基或1至4个碳原子的烷硫基单取代的苯基，或者为--OR.sub.7基团，其中R.sub.7为1至4个碳原子的烷基，2至4个碳原子的烯基，7至10个碳原子的苯基烷基，7至10个碳原子的苯基烷基在苯环中被氯单取代，1至4个碳原子的烷氧基或1至4个碳原子的烷基；8至10个碳原子的苯基烯基，或8至10个碳原子的苯基烯基在苯环中被氯单取代，1至4个碳原子的烷氧基或1至4个碳原子的烷基。这些化合物可用作抗高血压药。